OsH₃Cl(PPh₃)₃ | 244011-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: OsH₃Cl(PPh₃)₃
• 英文别名: chloro(hydrido)osmium;molecular hydrogen;triphenylphosphane
• CAS: 244011-92-5
• 化学式: C₅₄H₄₈ClOsP₃
• 分子量: 1015.55
• InChiKey: PPXQTLBLAFEITC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  OsH₃Cl(PPh₃)₃ 、 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到[(η5-C5Me5)OsCl(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  OsH 3 Cl（PPh 3）3与富勒烯和环戊二烯的反应取代环戊二烯基O配合物

  摘要：

  两种方法被用于制备半夹心络合物锇与通式显影（η 5 -环戊二烯基）OSCL（PPH 3）2。第一种方法涉及OsH 3 Cl（PPh 3）3与环戊二烯的反应。职业安全与卫生的治疗3氯（PPH 3）3与环戊二烯，得到（η 5 -环戊二烯基）OSCL（PPH 3）2通过C-H氧化加成环戊二烯，随后还原消除氢。该方法使我们能够合成一系列包含Cp，Cp *，茚基和C的半三明治络合物5 Me 4 R（R = H，Et，n -Pr）。第二种方法涉及OsH 3 Cl（PPh 3）3与富烯的插入反应。职业安全与卫生的治疗3氯（PPH 3）3与C 6 -C取代的富烯产生干净地单取代的环戊二烯基配合物锇（η 5 -C 5 H ^ 4 CHRR'）OSCL（PPH 3）2（R = H，R'= p -C 6 H 4 CH 3，p -C 6 H 4 OCH 3，CMe 3 ; R = R'= Ph）通过氢化物转移到富

  DOI：

  10.1021/om1005066
• 作为产物：
  描述：

  dichlorotris(triphenylphosphine)osmium(II) 、 氢气 在 N(C₂H₅)3 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 OsH₃Cl(PPh₃)₃
  参考文献：
  名称：

  [OsClH3（PPh3）3]的中子衍射研究：含有高度“拉伸”二氢配体的配合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502297

文献信息

• Synthesis and characterization of MH⋯HOR dihydrogen bonded ruthenium and osmium complexes (η5-C5H4CH2OH)MH(PPh3)2 (M = Ru, Os)
  作者：Wei Bai、Sunny Kai San Tse、Ka Ho Lee、Herman Ho-Yung Sung、Ian Duncan Williams、ZhenYang Lin、GuoChen Jia

  DOI：10.1007/s11426-014-5143-6

  日期：2014.8

  Treatment of RuCl2(PPh3)3 with 6-dimethylaminopentafulvene in THF in the presence of water produced (η5-C5H4CHO) RuCl(PPh3)2, which was reduced by NaBH4 to give the Ru-H⋯HO dihydrogen bonded complex (η5-C5H4CH2OH) RuH(PPh3)2. The dihydrogen bonded complex (η5-C5H4CH2OH)RuH(PPh3)2 could also be synthesized by the reduction of complex (η5-C5H4CHO)RuH(PPh3)2, which was obtained by the reaction of RuHCl(PPh3)3 with 6-dimethylaminopentafulvene in the presence of water. The analogous dihydrogen bonded osmium complex (η5-C5H4CH2OH)OsH(PPh3)2 was similarly prepared. Single crystal structures and DFT calculations support the presence of intra-molecular H…H interaction, with separations of around 1.9 to 2.0 Å.

  将RuCl2(PPh3)3与6-二甲氨基戊烯在THF中并在水的存在下反应，生成(η5-C5H4CHO)RuCl(PPh3)2，该化合物被NaBH4还原得到Ru-H⋯HO氢键配合物(η5-C5H4CH2OH)RuH(PPh3)2。氢键配合物(η5-C5H4CH2OH)RuH(PPh3)2也可以通过还原由RuHCl(PPh3)3与水中6-二甲氨基戊烯反应获得的(η5-C5H4CHO)RuH(PPh3)2来合成。类似的氢键铂配合物(η5-C5H4CH2OH)OsH(PPh3)2也以相似方式制备。单晶结构和DFT计算支持分子内H…H相互作用的存在，间距约为1.9至2.0 Å。
• Synthesis and Reactivities of Polyhydrido Osmium Arylsilyl Complexes Prepared from OsH₃Cl(PPh₃)₃
  作者：Guomei He、Linlin Wu、Wei Bai、Jiangxi Chen、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Zhenyang Lin、Guochen Jia

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00512

  日期：2017.10.9

  addition of Si–H bonds and H/Cl exchange via silylene intermediates. Similarly, reaction of 1 with excess PhSiH3 produced the analogous bis(silyl) complex OsH4(SiClHPh)(SiH2Ph)(PPh3)2 (4). The bis(silyl) complexes are dodecahedral tetrahydride complexes containing weak Si···H interactions. The complex 3 reacts with PPh3 and CH3CN to selectively eliminate Ph2SiH2. Computational studies show that the preference

  硅烷与过渡金属配合物的反应非常重要，因为它们与Si-H键的活化，多羟基化合物的结构性质以及催化的氢化硅烷化反应有关。这项工作提出了从芳基硅烷Ph 2 SiH 2和PhSiH 3与OSH 3 Cl（PPh 3）3（1）反应获得的结果。的反应1与1个当量或过量的博士2的SiH 2，得到OSH 3（SiClPh 2）（PPH 3）3（2）或职业安全与卫生4（SiClPh 2）（SiHPh 2）（PPh 3）2（3）。这些甲硅烷基络合物是通过Si-H键的氧化加成和通过甲硅烷基中间体进行的H / Cl交换而形成的。类似地，1与过量的PhSiH 3的反应产生类似的双（甲硅烷基）配合物OSH 4（SiClHPh）（SiH 2 Ph）（PPh 3）2（4）。双（甲硅烷基）配合物是含有弱Si···H相互作用的十二面体四氢化物配合物。配合物3与PPh 3和CH 3 CN反应以选择性消除Ph 2 SiH2。计算