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3-碘-1-甲基-1H-吲唑-6-羧酸甲酯 | 1041205-25-7

中文名称
3-碘-1-甲基-1H-吲唑-6-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 3-iodo-1-methyl-1H-indazole-6-carboxylate
英文别名
methyl 3-iodo-1-methylindazole-6-carboxylate
3-碘-1-甲基-1H-吲唑-6-羧酸甲酯化学式
CAS
1041205-25-7
化学式
C10H9IN2O2
mdl
——
分子量
316.098
InChiKey
DLEYPFZGFNGOSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 钠通道阻滞剂
    申请人:山东轩竹医药科技有限公司
    公开号:CN111825595A
    公开(公告)日:2020-10-27
    本发明属于医药领域,具体涉及如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂化合物或其异构体,含有所述化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化合物或异构体的药物组合物,制备所述化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化合物或异构体的方法,以及所述化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化合物或异构体在制备药物中的应用,所述药物用于治疗和/或预防受试者的与Nav1.7通道相关的疾病。
  • SPIROCHROMANON DERIVATIVES
    申请人:Iino Tomoharu
    公开号:US20090270436A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    The invention relates to a compound of a general formula (I): wherein Ar1 represents a group formed from an aromatic ring selected from a group consisting of benzene, pyrazole, isoxazole, pyridine, indole, 1H-indazole, 1H-furo[2,3-c]pyrazole, 1H-thieno[2,3-c]pyrazole, benzimidazole, 1,2-benzisoxazole, imidazo[1,2-a]pyridine, imidazo[1,5-a]pyridine and 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, having Ar2, and optionally having one or two or more substituents selected from R3: R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C2-C7 alkanoyl group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, an aralkyloxycarbonyl group, a carbamoyl-C1-C6 alkoxy group, a carboxy-C2-C6 alkenyl group, or a group of -Q1-N(Ra)-Q2-Rb; or a C1-C6 alkyl group optionally having a substituent; or an aryl or heterocyclic group optionally having a substituent; or a C1-C6 alkyl group or a C2-C6 alkenyl group having the aryl or heterocyclic group; T and U each independently represent a nitrogen atom or a machine group; and V represents an oxygen atom or a sulfur atom. The compound of the invention is useful as therapeutical agents for various ACC-related diseases.
    本发明涉及一种通式(I)的化合物:其中Ar1代表从苯,吡唑,异噁唑,吡啶,吲哚,1H-吲唑,1H-呋喃[2,3-c]吡唑,1H-噻吩[2,3-c]吡唑,苯并咪唑,1,2-苯并异噁唑,咪唑并[1,2-a]吡啶,咪唑并[1,5-a]吡啶和1H-吡唑并[3,4-b]吡啶中选择的芳香环形成的基团,具有Ar2,并且可选地具有一个、两个或更多从R3中选择的取代基:R1和R2各自独立地表示氢原子,卤素原子,氰基,C2-C6烯基基团,C1-C6烷氧基团,C2-C7烷酰基基团,C2-C7烷氧羰基基团,芳基烷氧羰基基团,氨基-C1-C6烷氧基团,羧基-C2-C6烯基基团或-Q1-N(Ra)-Q2-Rb基团;或者是一个可选具有取代基的C1-C6烷基基团;或者是一个可选具有取代基的芳基或杂环基团;或者是一个具有芳基或杂环基团的C1-C6烷基或C2-C6烯基基团;T和U各自独立地表示氮原子或机器基团;V表示氧原子或硫原子。本发明的化合物可用作治疗各种ACC相关疾病的治疗剂。
  • Spirochromanon derivatives
    申请人:MSD K.K.
    公开号:US08138197B2
    公开(公告)日:2012-03-20
    The invention relates to a compound of a general formula (I): wherein Ar1 represents a group formed from an aromatic ring selected from a group consisting of benzene, pyrazole, isoxazole, pyridine, indole, 1H-indazole, 1H-furo[2,3-c]pyrazole, 1H-thieno[2,3-c]pyrazole, benzimidazole, 1,2-benzisoxazole, imidazo[1,2-a]pyridine, imidazo[1,5-a]pyridine and 1H-pyrazolo[3,4-a]pyridine, having Ar2, and optionally having one or two or more substituents selected from R3; R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C2-C7 alkanoyl group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, an aralkyloxycarbonyl group, a carbamoyl-C1-C6 alkoxy group, a carboxy-C2-C6 alkenyl group, or a group of -Q1-N(Ra)-Q2-Rb; or a C1-C6 alkyl group optionally having a substituent; or an aryl or heterocyclic group optionally having a substituent; or a C1-C6 alkyl group or a C2-C6 alkenyl group having the aryl or heterocyclic group; T and U each independently represent a nitrogen atom or a methine group; and V represents an oxygen atom or a sulfur atom. The compound of the invention is useful as therapeutical agents for various ACC-related diseases.
    本发明涉及一种通式(I)的化合物: 其中Ar1代表由苯、吡唑、异氧唑、吡啶、吲哚、1H-吲唑、1H-呋喃[2,3-c]吡唑、1H-噻吩[2,3-c]吡唑、苯并咪唑、1,2-苯并异氧唑、咪唑并[1,2-a]吡啶、咪唑并[1,5-a]吡啶和1H-吡唑并[3,4-a]吡啶中选取的芳香环组成的基团,具有Ar2,并可选地具有一个或两个或更多的取代基,所述取代基选自R3;R1和R2各自独立地代表氢原子、卤素原子、氰基、C2-C6烯基基团、C1-C6烷氧基团、C2-C7烷酰基基团、C2-C7烷氧羰基基团、芳基烷氧羰基基团、氨基-C1-C6烷氧基团、羧基-C2-C6烯基基团,或-Q1-N(Ra)-Q2-Rb的基团;或者是具有取代基的C1-C6烷基基团;或者是具有取代基的芳基或杂环基团;或者是具有芳基或杂环基团的C1-C6烷基或C2-C6烯基基团;T和U各自独立地代表氮原子或甲基基团;V代表氧原子或硫原子。本发明的化合物可用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
  • [EN] C-LINKED INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS<br/>[FR] INHIBITEURS À LIAISON C D'AMPLIFICATEURS DE YEATS ENL/AF9
    申请人:BRIDGE MEDICINES
    公开号:WO2022240830A1
    公开(公告)日:2022-11-17
    Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I are disclosed. Methods for treating acute leukemias using the compounds of Formula I and pharmaceutical compositions comprising the same are also disclosed.
    本发明揭示了式I化合物和包含式I化合物的制药组合物。本发明还揭示了使用式I化合物和包含其的制药组合物治疗急性白血病的方法。
  • WO2008/88692
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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