| 1338070-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 1338070-02-2
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₂*ClHO₄
• 分子量: 405.879
• InChiKey: KTMQTSKSYBKCKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.61
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  143.01
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17-Bromo-7-methyl-3,7,11-triazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene 、 溶剂黄146 在 四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  简便C的观察与机理研究。定义明确的芳基-铜（III）配合物与亲核氧之间的O键形成

  摘要：

  定义明确的大环芳基-Cu III配合物（2）在温和条件下易于与各种氧亲核试剂（包括羧酸，酚和醇）反应，形成相应的芳基酯，联芳基醚和烷基芳基醚。在10 mol％Cu I存在下，大环芳基-Br物种与乙酸和对氟苯酚的反应证明了这些反应与催化CO偶联方法之间的关系。观察到芳基-Cu III - Br物种2 Br作为催化反应的中间体。化学计量的C调查O键形成反应揭示了亲核试剂依赖机制的变化。的反应2与羧酸揭示了日志（呈正相关ķ OBS）和p ķ一个亲核体的（酸性较少的亲核试剂反应更迅速），而具有最酚观察呈负相关（更酸性的酚反应更快）。后者的趋势类似于先前对氮亲核试剂的观察。使用羧酸和酸性酚，紫外可见光谱数据可支持2与氧亲核试剂之间形成基态加合物。总的来说，动力学和光谱学数据支持了Cu III进行芳基-O偶联的统一机制。复杂的，由亲核试剂的协调，以在Cu的III中心，协调亲核试剂的去质子化，和C 

  DOI：

  10.1002/chem.201100608