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Methanesulfonic acid 2-oxo-cyclohexadecyl ester | 68882-28-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methanesulfonic acid 2-oxo-cyclohexadecyl ester
英文别名
(2-oxocyclohexadecyl) methanesulfonate
Methanesulfonic acid 2-oxo-cyclohexadecyl ester化学式
CAS
68882-28-0
化学式
C17H32O4S
mdl
——
分子量
332.505
InChiKey
UQUMLURSAWJXTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methanesulfonic acid 2-oxo-cyclohexadecyl ester硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到(E)-cyclohexadec-2-enone
    参考文献:
    名称:
    实用合成(E)-2-cyclopentadecen-1-one:大环麝香酮的重要前体
    摘要:
    研究了一种实用的合成方法(E)-2-cyclopentadecen-1-one(E)-2,它是大环麝香酮(1)的重要前体。用强酸(例如硫酸或三氟甲磺酸)对2-甲氧基环戊烷酮(7c)进行烯烃化,以高收率和极高的立体选择性提供所需的(E)-2,然后将其用铜酸甲基镁处理,得到高收率的dl-麝香酮。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.11.065
  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxy-cyclohexadecanone甲基磺酰氯吡啶 以94%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NOKAMI JUNZO; MATSUURA NOBUYOSHI; SUEOKA TATSUFUMI; KUSUMOTO YOSHIHISA; K+, CHEM. LETT., 1978, NO 11, 1283-1284
    摘要:
    DOI:
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