1-Methyl-3-propyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione | 82922-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Methyl-3-propyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 82922-16-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 184.195
• InChiKey: DFXLBYREDKADAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-methyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 、 1-Methyl-3-propyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;SENDA, SHIGEO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1333-1337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-methyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 、 正丙胺 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;SENDA, SHIGEO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1333-1337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidine derivatives and related compounds. XLIII. Studies on the mechanism of the ring transformation of 6-chloro-1,3-oxazine-2,4-diones to barbituric acids.
  作者：MOTOI YOGO、KOSAKU HIROTA、SHIGEO SENDA

  DOI：10.1248/cpb.30.1333

  日期：——

  The mechanism of the ring transformation of 6-chloro-1, 3-oxazine-2, 4-diones (1) into barbituric acids (2) in the presence of primary aliphatic amines was studied. It has been elucidated that the mechanism involves initial attack on the 2-position of 1 by an amine and subsequent intramolecular cyclization of the ureide intermediate (5).

  研究人员对 6-氯-1，3-恶嗪-2，4-二酮（1）在初级脂肪族胺存在下环状转化为巴比妥酸（2）的机理进行了研究。已阐明的机理包括胺对 1 的 2 位的初始攻击，以及随后脲中间体的分子内环化 (5)。
• US4239762A
  申请人：——

  公开号：US4239762A

  公开（公告）日：1980-12-16