3-溴-4-羟基-5-甲基-苯甲酸 | 861537-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-羟基-5-甲基-苯甲酸
• 英文名称: 3-bromo-4-hydroxy-5-methylbenzoic acid
• 英文别名: 3-Brom-4-hydroxy-5-methyl-benzoesaeure；5-Brom-4-oxy-m-toluylsaeure
• CAS: 861537-87-3
• 化学式: C₈H₇BrO₃
• 分子量: 231.046
• InChiKey: RJZDNDUMUXIJQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.739±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-羟基-5-甲基-苯甲酸 在 甲基锂 、 calcium carbonate 作用下， 生成 6-溴-2-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Robertson, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 789

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯甲酸 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-溴-4-羟基-5-甲基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Robertson, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 789

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly substituted benzo[b]furan synthesis through substituent migration
  作者：Akihiro Kobayashi、Shinya Tabata、Suguru Yoshida

  DOI：10.1039/d4cc01192a

  日期：——

  unusual benzofuran synthesis from 2,6-disubstituted phenols and alkynyl sulfoxides is disclosed. Various highly substituted benzofurans were synthesized via the charge-accelerated [3,3]-sigmatropic rearrangement and subsequent substituent migration. Multiaryl-substituted benzofurans and fully substituted benzofurans were prepared on the basis of the unique reaction mechanism.

  公开了一种由2,6-二取代苯酚和炔基亚砜合成苯并呋喃的不寻常方法。通过电荷加速的[3,3]-σ重排和随后的取代基迁移合成了各种高度取代的苯并呋喃。基于独特的反应机理，制备了多芳基取代苯并呋喃和全取代苯并呋喃。