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1,2,3,5-Tetraphenyl-4-methyl-pyrrol | 21216-07-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,5-Tetraphenyl-4-methyl-pyrrol
英文别名
3-Methyl-1,2,4,5-tetraphenyl-pyrrol;3-methyl-1,2,4,5-tetraphenyl-pyrrole;3-Methyl-1,2,4,5-tetraphenylpyrrole
1,2,3,5-Tetraphenyl-4-methyl-pyrrol化学式
CAS
21216-07-9
化学式
C29H23N
mdl
——
分子量
385.508
InChiKey
IMVDDJHYAMNHQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-(3-甲基-1-环丙烯-1,2-二基)二苯C,N-diphenylnitrone 为溶剂, 反应 1.0h, 以16%的产率得到2-(1,2,3-triphenylaziridin-2-yl)-1-phenylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    1,2-二苯基环丙烯的亚硝基环加成反应及异恶唑烷环氧化物的后续转化
    摘要:
    的1,3-偶极环加成Ç -芳基,ñ -芳基(或ñ -甲基)硝酮与一些1,2- diphenylcyclopropenes在C取代的3位置与预期的“正常” cycloadducts的形成(与发生ñ -甲基硝酮)及其后续转化的产物。其中有相应的α-乙酰苯基氮丙啶和四(或五)-芳基吡咯。氮丙啶和正常的环加合物也可以以中等至良好的产率热转化为这种芳基吡咯。电子受体基团取代环丙烯的C 3位会降低环丙烯的反应性。
    DOI:
    10.1021/jo702379d
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文献信息

  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US20170098783A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    This invention relates to the development of heterocyclic materials with high triplet excitation energy, which can be used as host materials in electroluminescent devices such as a PHOLED. The materials improve the performance of such devices by enhancing the lifetime and efficiency of the device when the newly developed heterocyclic materials are utilized as a host.
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