1-<5-O-Benzoyl-2,3-O-bis(methylsulfonyl)-β-D-ribofuranosyl>thymine | 120673-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-<5-O-Benzoyl-2,3-O-bis(methylsulfonyl)-β-D-ribofuranosyl>thymine
• CAS: 120673-67-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₁₁S₂
• 分子量: 518.522
• InChiKey: FVWQWSFVGUOUEP-KCYZZUKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  177.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<5-O-Benzoyl-2,3-O-bis(methylsulfonyl)-β-D-ribofuranosyl>thymine 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 3'-cyano-3'-deoxy-β-D-arabinofuranosylthymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3′-Cyano-3′-deoxy-β-D-arabino-nucleosides

  摘要：

  报道了通过氰基二乙基铝与木酮型环氧的区域选择性环裂解合成3′-氰基-3′-脱氧-β-D-阿拉伯糖核苷的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27760
• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-benzoyluridine 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 1-<5-O-Benzoyl-2,3-O-bis(methylsulfonyl)-β-D-ribofuranosyl>thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3′-Cyano-3′-deoxy-β-D-arabino-nucleosides

  摘要：

  报道了通过氰基二乙基铝与木酮型环氧的区域选择性环裂解合成3′-氰基-3′-脱氧-β-D-阿拉伯糖核苷的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27760