N-[(cyclopentyloxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-N-(4-cyclopropyl-2-hydroxy-1,2-oxaborolan-3-yl)-4-(1-isoquinolin-1-yloxy)-L-prolinamide | 1140735-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(cyclopentyloxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-N-(4-cyclopropyl-2-hydroxy-1,2-oxaborolan-3-yl)-4-(1-isoquinolin-1-yloxy)-L-prolinamide
• 英文别名: cyclopentyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-2-[(4-cyclopropyl-2-hydroxyoxaborolan-3-yl)carbamoyl]-4-isoquinolin-1-yloxypyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1140735-49-4
• 化学式: C₃₂H₄₃BN₄O₇
• 分子量: 606.527
• InChiKey: BJONTZUVDXQNAB-GLVWKQHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(cyclopentyloxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-N-{2-cyclopropyl-3-({[4-(methyloxy)phenyl]methyl}oxy)-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.0(2,6)]dec-4-yl]propyl}-4-(1-isoquinolinyloxy)-L-prolinamide 在 盐酸 、 异丁基硼酸 作用下， 以 甲醇 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[(cyclopentyloxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-N-(4-cyclopropyl-2-hydroxy-1,2-oxaborolan-3-yl)-4-(1-isoquinolin-1-yloxy)-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLIC BORONATE INHIBITORS OF HCV REPLICATION
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BORONATE CYCLIQUES DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  提供了化学式（I）的化合物或其盐；其中R1、R2、R3、R4、R6、R8、R20、R30、Y、Z和n的定义如描述中所述。还公开了将这些化合物用作药物以及用于治疗病毒感染，特别是HCV感染的药物制造中的用途。该发明还包括制备这些化合物和其药物配方的过程。

  公开号：

  WO2009046098A1