1-Benzenesulfonyl-5-benzenesulfonylmethyl-3,3,4,4-tetramethyl-cyclopen t-lene | 124527-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzenesulfonyl-5-benzenesulfonylmethyl-3,3,4,4-tetramethyl-cyclopen t-lene
• CAS: 124527-27-1
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄S₂
• 分子量: 418.578
• InChiKey: QWCQLMOWXVCPHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(phenylsulfonyl)but-2-ene 在 potassium tert-butylate 、 potassium bromide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 1-Benzenesulfonyl-5-benzenesulfonylmethyl-3,3,4,4-tetramethyl-cyclopen t-lene
  参考文献：
  名称：

  α-磺酰基碳负离子外层氧化中自由基与阴离子之间的偶联。它对二聚烯烃和二砜之间产物分布的作用

  摘要：

  研究表明，α-磺酰基碳负离子的电化学氧化在制备和动力学方面都涉及电生成的自由基与母体阴离子物种之间的偶联反应。两条途径竞争随后的阴离子基团的进一步发展：（i）两步脱磺酰化反应生成二聚烯烃，这是整个催化过程的产物；（ii）或进一步氧化生成二聚二砜。考察了该机制与α-磺酰基碳负离子过渡金属氧化的相关性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87067-8

文献信息

• Unexpected single electron transfer catalysed cyclisation of prenyl sulphone dimer. Evidence for radical anion coupling in the outer-sphere oxidation of prenyl sulphone carbanion
  作者：Christian Amatore、Andr� Thiebault、Jean-No�l Verpeaux

  DOI：10.1039/c39890001543

  日期：——

  of metallated phenyl prenyl sulphone leads to a previously unknown cyclic dimer, the formation of which has been rationalized, providing strong evidence for a radical-anion coupling mechanism in outer-sphere oxidative dimerization of α-sulphonyl carbanions.

  金属化苯基异戊二烯砜的制备性电化学氧化会导致一个以前未知的环状二聚体，其形成已被合理化，为α-磺酰基碳负离子外球氧化二聚中的自由基-阴离子偶联机理提供了有力证据。