4''-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolyl)aminoterphenyl | 1008788-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4''-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolyl)aminoterphenyl
• 英文别名: 4"-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolyl)aminoterphenyl
• CAS: 1008788-40-6
• 化学式: C₂₄H₂₆BNO₂
• 分子量: 371.287
• InChiKey: QYSRMOJVICOWNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4''-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolyl)aminoterphenyl 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  同心六边形的自组装和超分子金属-有机纳米带在固液界面的分层自组装

  摘要：

  为了对超分子的结构特征进行更精确的控制，使用四位三联吡啶 (tpy) 配体将一系列巨大的同心六边形组装为离散结构。在四位配体的制备中，吡啶鎓盐和吡啶鎓盐化学显着促进了合成。关键化合物是通过吡喃盐与相应伯胺衍生物的缩合反应以良好的收率获得的。这些离散的金属超分子同心六边形通过 NMR、ESI-MS、TWIM-MS 和 TEM 进行了充分表征，建立了它们的六边形结构。不同四位配体的组合也组装了具有增加多样性和复杂性的混合同心六边形。此外，这些具有精确控制形状和尺寸的同心六边形超分子被用作构建块，在固液界面分层自组装超分子金属有机纳米带（SMON）。环境 STM 成像显示，在将预组装的同心六边形溶液简单滴铸到 HOPG 的新劈裂表面后，在高度取向的热解石墨 (HOPG) 表面的基面上形成长的 1D SMON 而不是 2D 组装。这种基于自组装的湿化学方法可以提供简单、经济和可扩展的途径来输送复杂的材料。环境

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04959
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴联苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4''-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolyl)aminoterphenyl
  参考文献：
  名称：

  Making a Molecular Wire:  Charge and Spin Transport through para-Phenylene Oligomers

  摘要：

  Functional molecular wires are essential for the development of molecular electronics. Charge transport through molecules occurs primarily by means of two mechanisms, coherent superexchange and incoherent charge hopping. Rates of charge transport through molecules in which superexchange dominates decrease approximately exponentially with distance, which precludes using these molecules as effective molecular wires. In contrast, charge transport rates through molecules in which incoherent charge hopping prevails should display nearly distance independent, wirelike behavior. We are now able to determine how each mechanism contributes to the overall charge transport characteristics of a donor-bridge-acceptor (D-B-A) system, where D = phenothiazine (PTZ), B = p-oligophenylene, and A = perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) (PDI), by measuring the interaction between two unpaired spins within the system's charge separated state via magnetic field effects on the yield of radical pair and triplet recombination product.

  DOI：

  10.1021/ja0398215