2-(2-bromoethyl)-1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-1,2,4-triazole-3(2H)-thione | 1416429-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromoethyl)-1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-1,2,4-triazole-3(2H)-thione
• 英文别名: 2-(2-bromoethyl)-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 1416429-70-3
• 化学式: C₁₁H₁₀BrCl₂N₃S
• 分子量: 367.096
• InChiKey: NJFCSEROINRTNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-(2-bromoethyl)-1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-1,2,4-triazole-3(2H)-thione 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以71.8%的产率得到2-(2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl)-1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-1,2,4-triazole-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新型潜在抗菌剂和抗菌剂硫代三唑衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  从市售的卤代苄基卤化物和硫代氨基脲可方便而有效地合成一系列包括硫醇，硫醚和硫酮的新型硫代三唑衍生物以及一些相应的三唑鎓化合物。所有新化合物均通过1 H NMR，13 C NMR，FTIR，MS和HRMS光谱进行表征。它们的体外抗菌和抗真菌活性通过两倍系列稀释技术对四种革兰氏阳性菌，四种革兰氏阴性菌和两种真菌进行了评估。初步的生物测定表明，一些制备的三唑类化合物显示出有效的抗菌和抗真菌活性。特别地，3，4-二氯苄基三唑硫酮及其三唑鎓衍生物对所有测试菌株表现出最有效的活性。

  DOI：

  10.1007/s11426-012-4602-1
• 作为产物：
  描述：

  N2-(3,4-dichlorobenzyl)thiosemicarbazide 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 2-(2-bromoethyl)-1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-1,2,4-triazole-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新型潜在抗菌剂和抗菌剂硫代三唑衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  从市售的卤代苄基卤化物和硫代氨基脲可方便而有效地合成一系列包括硫醇，硫醚和硫酮的新型硫代三唑衍生物以及一些相应的三唑鎓化合物。所有新化合物均通过1 H NMR，13 C NMR，FTIR，MS和HRMS光谱进行表征。它们的体外抗菌和抗真菌活性通过两倍系列稀释技术对四种革兰氏阳性菌，四种革兰氏阴性菌和两种真菌进行了评估。初步的生物测定表明，一些制备的三唑类化合物显示出有效的抗菌和抗真菌活性。特别地，3，4-二氯苄基三唑硫酮及其三唑鎓衍生物对所有测试菌株表现出最有效的活性。

  DOI：

  10.1007/s11426-012-4602-1