(4R,9R)-9-azidomethyl-16-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-14-methoxy-13-methyl-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1,3,4,5, 6,7,8,9,10,12-decahydro-11,2,5-benzoxathiaazacyclotetradecin-6,12-dione | 173153-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (4R,9R)-9-azidomethyl-16-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-14-methoxy-13-methyl-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1,3,4,5, 6,7,8,9,10,12-decahydro-11,2,5-benzoxathiaazacyclotetradecin-6,12-dione
• 英文别名: (4R,9R)-9-azidomethyl-16-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-14-methoxy-13-methyl-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1,3,4,5,6,7,8,9,10,12-decahydro-11,2,5-benzoxathiaazacyclotetradecin-6,12-dione；(5R,10R)-10-(azidomethyl)-18-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxy-16-methoxy-15-methyl-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-12-oxa-3-thia-6-azabicyclo[12.4.0]octadeca-1(18),14,16-triene-7,13-dione
• CAS: 173153-45-2
• 化学式: C₂₉H₄₄N₆O₆SSi
• 分子量: 632.856
• InChiKey: ITCNJSFXMWACFD-IRLDBZIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,9R)-16-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-9-hydroxymethyl-14-methoxy-13-methyl-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1,3,4,5,6,7,8,9,10,12-decahydro-11,2,5-benzoxathiaazacyclotetradecin-6,12-dione 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 二苯基膦叠氮化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4R,9R)-9-azidomethyl-16-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-14-methoxy-13-methyl-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1,3,4,5, 6,7,8,9,10,12-decahydro-11,2,5-benzoxathiaazacyclotetradecin-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Mono- and bicyclic DNA gyrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##其中X.sup.1、R.sup.1、R.sup.2、OP、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.0如本文所述，并且它们的药学上可接受的盐携带有酸性和/或碱性取代基。公式I的化合物以及它们的药学上可接受的盐抑制细菌中DNA旋转酶活性，并具有抗生素特别是抗菌活性，可用于控制或预防传染病。

  公开号：

  US05589473A1

文献信息

• Tricyclic DNA gyrase inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05594135A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## wherein X.sup.1, R.sup.1, R.sup.2, OP, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, and R.sup.0 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salts thereof carrying an acidic and/or basic substituent. The compound of formula I as well as their pharmaceutically acceptable salts inhibit DNA gyrase activity in bacteria and possess antibiotic, especially antibacterial activity against microorganisms and can be used in the control or prevention of infectious diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中X.sup.1，R.sup.1，R.sup.2，OP，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.0如本说明所述，并且它们的药学上可接受的酸性和/或碱性取代物质的盐。式I化合物及其药学上可接受的盐抑制细菌中的DNA酶活性，并具有抗生素，特别是抗微生物活性，可用于控制或预防传染病。