| 1421479-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1421479-74-4
• 化学式: C₁₁H₉BrO
• 分子量: 237.096
• InChiKey: SLYUXDDXAUKEGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 hydrazine hydrate 、 C₈₀H₁₀₄O₅P₂ 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.33h， 生成 (R)-5-(Bromomethyl)-2-(4-bromophenyl)-5-((4-bromophenyl)ethynyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  P / P = O双位Lewis碱催化剂对烯丙基酰胺的高度对映选择性溴环化

  摘要：

  详细检查了含磷路易斯碱催化的烯丙基酰胺的对映选择性溴环化。一系列对照实验和NMR研究表明，原位生成的部分氧化的双膦可作为实际的对映选择性催化剂。该反应机理涉及两个路易斯碱性位点P和P = O的独特作用，其中P + Br用作手性环境中底物固定的微调元素，而P + OBr作为向烯烃的Br +转移剂。催化剂的负载量可降低至1 mol％，并且该反应可提供对映体富集的恶唑啉，其ee最高> 99.5％。

  DOI：

  10.1002/chem.201503153
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 、 2-iodoprop-2-en-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  P / P = O双位Lewis碱催化剂对烯丙基酰胺的高度对映选择性溴环化

  摘要：

  详细检查了含磷路易斯碱催化的烯丙基酰胺的对映选择性溴环化。一系列对照实验和NMR研究表明，原位生成的部分氧化的双膦可作为实际的对映选择性催化剂。该反应机理涉及两个路易斯碱性位点P和P = O的独特作用，其中P + Br用作手性环境中底物固定的微调元素，而P + OBr作为向烯烃的Br +转移剂。催化剂的负载量可降低至1 mol％，并且该反应可提供对映体富集的恶唑啉，其ee最高> 99.5％。

  DOI：

  10.1002/chem.201503153

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Chemo- and Regioselective Cross-Dimerization of Two Terminal Alkynes
  作者：Hua-Dong Xu、Ren-Wei Zhang、Xiaoxun Li、Suyu Huang、Weiping Tang、Wen-Hao Hu

  DOI：10.1021/ol303531m

  日期：2013.2.15

  Cross-dimerization of terminal arylacetylenes and terminal propargylic alcohols/amides has been achieved in the presence of a rhodium catalyst. This method features high chemo- and regioselectivities rendering convenient and atom economical access to functionalized enynes.