| 1417995-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1417995-00-6
• 化学式: C₃₂H₃₅N₃O₅S
• 分子量: 573.713
• InChiKey: QORHZXPZOSTEBL-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  127.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三氟乙酸 在 三乙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 S-((9H-fluoren-9-yl)methyl) (S)-2-((S)-2,4-diamino-4-oxobutanamido)-3-phenylpropanethioate 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Rapid Formation of N-Glycopeptides via Cu(II)-Promoted Glycosylative Ligation

  摘要：

  Herein Is described the chemoselective Cu(II)-HOBt promoted chemical ligation of glycosylamines and peptide thioacids to give N-glycosylated peptides. The method is distinguished from other chemical approaches to peptide N-glycosylation in that (1) it can be employed In the presence of unprotected N-terminal and Lys side chain amines; (2) it Is remarkably fast, going to completion in under 30 min; and (3) It produces glycopeptides without attendant aspartimide formation.

  DOI：

  10.1021/ol302961s
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-L-phenylalanine 9-fluorenylmethyl thioester 在 三乙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rapid Formation of N-Glycopeptides via Cu(II)-Promoted Glycosylative Ligation

  摘要：

  Herein Is described the chemoselective Cu(II)-HOBt promoted chemical ligation of glycosylamines and peptide thioacids to give N-glycosylated peptides. The method is distinguished from other chemical approaches to peptide N-glycosylation in that (1) it can be employed In the presence of unprotected N-terminal and Lys side chain amines; (2) it Is remarkably fast, going to completion in under 30 min; and (3) It produces glycopeptides without attendant aspartimide formation.

  DOI：

  10.1021/ol302961s