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1-(2,4-Dimethyl-phenoxymethyl)-3H-pyrano[2,3-c]chromen-5-one | 128267-31-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,4-Dimethyl-phenoxymethyl)-3H-pyrano[2,3-c]chromen-5-one
英文别名
1-[(2,4-dimethylphenoxy)methyl]-3H-pyrano[2,3-c]chromen-5-one
1-(2,4-Dimethyl-phenoxymethyl)-3H-pyrano[2,3-c]chromen-5-one化学式
CAS
128267-31-2
化学式
C21H18O4
mdl
——
分子量
334.372
InChiKey
GUELLBYNMFMLCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    135 °C
  • 沸点:
    550.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,4-Dimethyl-phenoxymethyl)-3H-pyrano[2,3-c]chromen-5-oneN,N-二乙基苯胺 作用下, 反应 8.0h, 以75%的产率得到9,11-dimethyl-6c,7,12b,13-tetrahydro-1H-chromeno[3',4':4,5]pyrano[2,3-c]chromen-1-one
    参考文献:
    名称:
    [6c,12b-顺式] -6c,7,12,13-四氢-1 H -chromeno [3 = B4,4 = B4:4,5]吡喃并[2,3 - c ] chromen-1-的区域选择性合成者通过不寻常的[1,6]迈克尔加成
    摘要:
    在N,N-二乙基苯胺中加热时,1-芳氧基甲基吡喃并[2,3- c ] [1]苯并吡喃-5(3 H)-ones (1a-f)发生[3s,3s]σ重排,随后烯醇化和酚部分向二烯-内酯部分的内部[1,6] Michael加成,得到[6c,12b-顺式] -6c,7,12b,13-四氢-1 H -chromenp [3 = B4,4 = B4:4,5]吡喃并[2,3 - c ] chromen-1-one (2a-f),产率65-75%。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01528-7
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文献信息

  • Majumdar; Chatterjee; Saha, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 915 - 918
    作者:Majumdar、Chatterjee、Saha、Samanta
    DOI:——
    日期:——
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