1-allyl-3-butylbenzimidazolium bromide | 1581523-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-allyl-3-butylbenzimidazolium bromide
• CAS: 1581523-66-1
• 化学式: Br*C₁₄H₁₉N₂
• 分子量: 295.222
• InChiKey: PWNPEOBLZKVDTF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-3-butylbenzimidazolium bromide 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis(1-allyl-3-butylbenzimidazolium)palladium(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  单和双-N-杂环卡宾银（I）和钯（II）配合物：合成，表征，晶体结构和体外抗癌研究

  摘要：

  摘要具有丁基和烯丙基取代基的苯并咪唑鎓盐1具有与银（I）中心的两种配位行为，其中bis-NHC配合物2在室温下形成，而mono-NHC配合物3在室温下形成。高温。但是，在相同的反应条件下类似盐与氧化银（I）的反应不会导致形成单-NHC配合物，而会生成双-NHC配合物。通过用钯（II）源处理相应的银配合物，获得了一系列的钯（II）-NHC配合物4、5、10和11。所有新化合物都通过各种光谱和分析技术进行了表征。另外，通过单晶X射线衍射法明确地确定了单NHC银络合物3的结构。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.09.065
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基-1H-苯并咪唑 、 3-溴丙烯 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到1-allyl-3-butylbenzimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  具有苯并咪唑-2-亚烷基配体的银（I）-和金（I）-N-杂环卡宾配合物的合成，表征和晶体结构

  摘要：

  一系列的Ñ，Ñ '二取代的苯并咪唑的盐（1 - 3）中制备通过连续Ñ烷基化方法。阳离子，线性协调银（I）络合物-NHC（4 - 6）在由Ag的反应收率良好，合成2 ö与盐1 - 3。相应的阳离子金（I）络合物NHC（7 - 9）的银（I）NHC衍生物通过金属转移的在温和的反应条件的技术制备。新的偶氮盐及其卡宾配合物的特征为1H和13 C NMR和FTIR光谱以及元素分析。另外，通过单晶X射线衍射技术对苯并咪唑鎓盐2和3，银（I）-卡宾配合物4a和6a以及金（I）-卡宾配合物8进行结构表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.01.038