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4',6',8'-Triisopropylidenespiro3,7>octane> | 155717-44-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4',6',8'-Triisopropylidenespiro3,7>octane>
英文别名
4',6',8'-Triisopropylidenespiro(cyclopentane-1,2'-tricyclo[3.3.0.03,7]octane);4',6',8'-Tri(propan-2-ylidene)spiro[cyclopentane-1,2'-tricyclo[3.3.0.03,7]octane]
4',6',8'-Triisopropylidenespiro<cyclopentane-1,2'-tricyclo<3.3.0.0<sup>3,7</sup>>octane>化学式
CAS
155717-44-5
化学式
C21H30
mdl
——
分子量
282.469
InChiKey
SFZCHSILIPLFOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.2±27.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6',8'-Diisopropylidenespiro3,7>octan>-4'-ol 在 草酰氯二甲基亚砜甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷正戊烷 为溶剂, 反应 19.5h, 生成 4',6',8'-Triisopropylidenespiro3,7>octane>
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Properties of 2,4,6-Trimethylenetricyclo[3.3.0.03,7]octane (Stellatriene) and Its Alkyl Derivatives. Candidates for a Two-Step Cope Rearrangement
    摘要:
    The synthesis of 2,4,6-trimethylenetricyclo[3.3.0.0(3,7)] octane (stellatriene, 9), its hexamethyl derivative 37, and the spirocyclic derivatives 67 and 68, substituted at the carbon atom of the saturated bridge of the tricyclic system, are described. Key steps in the syntheses include an intramolecular Paterno-Buchi reaction leading to tetracyclic oxetanes (e.g., 22b, 39, 47, 59, and 60) as well as the cleavage of the oxetane ring induced by various bases. During the synthesis several dienones were prepared (35, 41, 50, 63, and 64). The trienes and the dienones rearrange to triquinane derivatives at temperatures between 25 and 50 degrees C. The half-lives of the molecules in solution have been determined, which indicate only a moderate effect of the methyl groups on the stability. The rearranged products can best be explained by assuming a stepwise Cope rearrangement via two allylic fragments.
    DOI:
    10.1021/jo00084a019
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