(S)-4-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 352636-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-4-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 352636-81-8
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₅Si
• 分子量: 467.637
• InChiKey: CQLDNXBJYHNOMY-HXOBKFHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 三乙基硅烷 作用下， 以 氯仿 、 三氟乙酸 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-protected N-methyl serine and threonine

  摘要：

  Two efficient and convenient synthesis of N-Cbz and N-Fmoc N-methyl serine and threonine an described. The amino acid side-chain alcohol can be protected as a TBDMS ether in very good yield or left free, followed by the formation and subsequent reduction of the corresponding oxazolidinone. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00606-2
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Thr-OH 在 咪唑 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-4-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-protected N-methyl serine and threonine

  摘要：

  Two efficient and convenient synthesis of N-Cbz and N-Fmoc N-methyl serine and threonine an described. The amino acid side-chain alcohol can be protected as a TBDMS ether in very good yield or left free, followed by the formation and subsequent reduction of the corresponding oxazolidinone. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00606-2