tert-butyl (4S)-4-{bis[(4S)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazol-4-ylmethyl]aminomethyl}-2,2-dimethyl-1,3-oxazole-3-carboxylate | 503442-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-{bis[(4S)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazol-4-ylmethyl]aminomethyl}-2,2-dimethyl-1,3-oxazole-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[[bis[[(4R)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]methyl]amino]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 503442-27-1
• 化学式: C₃₃H₆₀N₄O₉
• 分子量: 656.861
• InChiKey: JQDLFOVXIYTAKG-WXFUMESZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-{bis[(4S)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazol-4-ylmethyl]aminomethyl}-2,2-dimethyl-1,3-oxazole-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(SSS)-2-amino-3-[bis(2-amino-3-hydroxypropyl)amino]-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  带有氨基酸衍生的 C3 对称核的手性聚（芳族酰胺酯）树枝状聚合物的合成和性能

  摘要：

  鉴于手性放大的提议，超支化大分子结构（树枝状聚合物）对手性的影响近年来受到了极大的关注。特别是，已经对包含手性核心和非手性分支的树枝状聚合物的手性特性进行了几项研究，以确定中心核心的手性是否可以传递到大分子的远端区域。除了纯学术性质的兴趣外，这种手性构象顺序的存在对于不对称催化剂的开发非常有用。在本文中，描述了一类新的手性树枝状聚合物——这些完美的超支化大分子是通过基于三（2-氨基乙基）胺和聚（芳香酰胺酯）树枝状分支的手性中心核的偶联，通过收敛途径制备的。这些树枝状聚合物的手性特性已经通过详细的旋光研究和圆二色性分析进行了研究；本文描述了这些研究的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400390
• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 在 乙酸铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到tert-butyl (4S)-4-{bis[(4S)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazol-4-ylmethyl]aminomethyl}-2,2-dimethyl-1,3-oxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  带有氨基酸衍生的 C3 对称核的手性聚（芳族酰胺酯）树枝状聚合物的合成和性能

  摘要：

  鉴于手性放大的提议，超支化大分子结构（树枝状聚合物）对手性的影响近年来受到了极大的关注。特别是，已经对包含手性核心和非手性分支的树枝状聚合物的手性特性进行了几项研究，以确定中心核心的手性是否可以传递到大分子的远端区域。除了纯学术性质的兴趣外，这种手性构象顺序的存在对于不对称催化剂的开发非常有用。在本文中，描述了一类新的手性树枝状聚合物——这些完美的超支化大分子是通过基于三（2-氨基乙基）胺和聚（芳香酰胺酯）树枝状分支的手性中心核的偶联，通过收敛途径制备的。这些树枝状聚合物的手性特性已经通过详细的旋光研究和圆二色性分析进行了研究；本文描述了这些研究的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400390

文献信息

• Synthesis of a novel class of chiral polyaromatic amide dendrimers bearing an amino acid derived C3-symmetric core
  作者：Barbara Romagnoli、Laurence M Harwood、Wayne Hayes

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02518-2

  日期：2003.1

  Chiral polyaromatic amide dendrimers incorporating a C-3-core have been prepared as potential catalysts for asymmetric reactions. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.