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N-(苯基甲基-d)苯胺-d | 110614-91-0

中文名称
N-(苯基甲基-d)苯胺-d
中文别名
——
英文名称
N-(phenylmethyl-d)aniline-d
英文别名
——
N-(苯基甲基-d)苯胺-d化学式
CAS
110614-91-0
化学式
C13H13N
mdl
——
分子量
185.237
InChiKey
GTWJETSWSUWSEJ-OINLOQAMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    12.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(苯基甲基-d)苯胺-d 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 2-azido-2-methyl-N-phenyl-N-(phenylmethyl-d)propanamide
    参考文献:
    名称:
    铁催化的α-叠氮基酰胺的分子内CH胺化反应。
    摘要:
    最近,铁催化的脂肪族叠氮化物分子内CH胺化反应已成为制备氮杂环的有力工具。这篇论文报道了α-叠氮基酰胺可以通过分子内的C(sp3)-H胺化反应,由FeCl2和β-二酮配体组成的简单催化体系高效地转化为咪唑啉酮化合物。该反应为多取代的咪唑啉酮提供了一种简单且原子经济的方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03927
  • 作为产物:
    描述:
    N-苄叉苯胺 在 [(2)H6]ammonia borane 作用下, 以 氘代四氢呋喃 为溶剂, 生成 N-(苯基甲基-d)苯胺-d
    参考文献:
    名称:
    亚胺与氨-硼烷的转移加氢:协同的双氢转移反应
    摘要:
    用氨硼烷观察到亚胺的直接转移氢化反应,这是在温和条件下进行而无需催化剂的情况下进行的。氘动力学同位素效应,哈米特相关性和DFT计算的结果均支持协同的双氢转移机理(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.200906302
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文献信息

  • A Biphasic Medium Slows Down the Transfer Hydrogenation and Allows a Selective Catalytic Deuterium Labeling of Amines from Imines Mediated by a Ru−H/D<sup>+</sup>Exchange in D<sub>2</sub>O
    作者:Margarita Ruiz‐Castañeda、M. Carmen Carrión、Lucía Santos、Blanca R. Manzano、Gustavo Espino、Félix A. Jalón
    DOI:10.1002/cctc.201801343
    日期:2018.12.7
    The transfer hydrogenation (TH) of several aldimines has been studied using [RuCl(p‐cymene)(dmbpy)]BF4, 1, (dmbpy=4,4′‐dimethyl‐2,2′‐bipyridine) as a precatalyst. Both neat water and a biphasic water/toluene mixture (w/t) have been successfully used as solvents. In the w/t medium the corresponding precursors, amine and aldehyde, were also used as substrates for a transfer hydrogenative reductive amination
    几个醛亚胺的转移氢化(TH)已使用将[RuCl(研究p -cymene)(dmbpy)] BF 4,1,(dmbpy = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶)作为前段催化剂。纯/甲苯两相混合物(重量/吨)均已成功用作溶剂。在w / t介质中,相应的前体胺和醛也用作转移氢化还原胺化的底物。所得烷基化胺的选择性标记是这项工作的主要目标。使用D 2 O时,胺中的D含量可以忽略不计,但D 2中的D掺入量很高O /甲苯。根据计算,这是由于氢化物转移的相对速率和RuH / D +交换的相对速率的影响。随着底物浓度降低,氢化物转移速率降低,的掺入量随时间增加。进行的可回收性分析反映了pH在TH对亚胺亚胺解产生的醛的亚胺或醛的选择性中的重要性。
  • Development of a General Non-Noble Metal Catalyst for the Benign Amination of Alcohols with Amines and Ammonia
    作者:Xinjiang Cui、Xingchao Dai、Youquan Deng、Feng Shi
    DOI:10.1002/chem.201203417
    日期:2013.3.11
    The N‐alkylation of amines or ammonia with alcohols is a valuable route for the synthesis of N‐alkyl amines. However, as a potentially clean and economic choice for N‐alkyl amine synthesis, non‐noble metal catalysts with high activity and good selectivity are rarely reported. Normally, they are severely limited due to low activity and poor generality. Herein, a simple NiCuFeOx catalyst was designed
    胺或与醇的N-烷基化是合成N-烷基胺的一条有价值的途径。但是,作为N-烷基胺合成的潜在清洁和经济选择,极少报道具有高活性和良好选择性的非贵金属催化剂。通常,由于活动量低和通用性差,它们受到严格限制。这里,简单的NiCuFeO x设计并制备了用于将或胺与醇或伯胺进行N-烷基化的催化剂。在没有有机配体和碱的情况下,成功合成了具有各种结构的N-烷基胺,产率中等至优异。通常,伯胺可以有效地转化为仲胺和N-杂环化合物,仲胺可以被N-烷基化以合成叔胺。请注意,伯和仲胺可以通过和醇的一锅法反应生成。除了优异的催化性能外,催化剂本身还具有出色的优越性,即对空气和湿气稳定。而且,
  • Reductive Amination without an External Hydrogen Source
    作者:Denis Chusov、Benjamin List
    DOI:10.1002/anie.201400059
    日期:2014.5.12
    A method of reductive amination without an external hydrogen source is reported. Carbon monoxide is used as the reductant. The reaction proceeds efficiently for a variety of carbonyl compounds and amines at low catalyst loadings and is mechanistically interesting as it does not seem to involve molecular hydrogen.
    报道了一种无需外部氢源的还原胺化方法。一氧化碳用作还原剂。在低催化剂负载下,该反应可有效地进行各种羰基化合物和胺的反应,由于其似乎不涉及分子氢,因此在机械上令人关注。
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