[1-(4-Chloro-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-ylmethyl]-phenyl-amine | 138222-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [1-(4-Chloro-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-ylmethyl]-phenyl-amine
• 英文别名: N-[[1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethylpyrrol-3-yl]methyl]aniline
• CAS: 138222-97-6
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂
• 分子量: 310.826
• InChiKey: NFEWJVSNLQHXNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2,5-二甲基吡咯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.25h， 生成 [1-(4-Chloro-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-ylmethyl]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  开关1,5-二芳基吡咯衍生物对耐药ESKAPE细菌的活性：结构-活性关系和作用方式研究

  摘要：

  抗生素耐药性是全球范围内的主要威胁。革兰氏阳性和革兰氏阴性机会病原体对所有已知药物均产生耐药性，这主要是由于这些药物的过度使用和滥用以及制药行业缺乏新的抗生素开发。迫切需要发现在结构上没有创新性的抗菌剂。这项工作描述了对一系列ESKAPE细菌具有活性的新型1,5-二苯基吡咯化合物的鉴定，合成和生物学评估。新化合物在与左氧氟沙星相似或低于左氧氟沙星的浓度下，对野生型和抗药性革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体均显示出高活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.05.087

文献信息

• Porretta; Biava; Fioravanti, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 7-8, p. 987 - 995
  作者：Porretta、Biava、Fioravanti、Villa、Simonetti

  DOI：——

  日期：——