2-chloro-4-(1H-pyrazol-4-yl)furo[2,3-c]pyridin-7-amine | 1326714-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(1H-pyrazol-4-yl)furo[2,3-c]pyridin-7-amine
• CAS: 1326714-32-2
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄O
• 分子量: 234.645
• InChiKey: KMURCVJUWPDFLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(1H-pyrazol-4-yl)furo[2,3-c]pyridin-7-amine 、 1-(叔丁氧基羰基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基硼酸 、 三氟乙酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以6%的产率得到4-(1H-pyrazol-4-yl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)furo[2,3-c]pyridin-7-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE LA 7-AMINOFUROPYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011100502A8

文献信息

• 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US20120046267A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。
• US8378104B2
  申请人：——

  公开号：US8378104B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• [EN] 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 7-AMINOFUROPYRIDINE
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011100502A8

  公开（公告）日：2011-09-22