1-(叔丁氧基羰基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基硼酸 | 1326715-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1-(叔丁氧基羰基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基硼酸
• 中文别名: {1-[(叔丁氧基)羰基]-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基}硼酸
• 英文名称: [1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]boronic acid
• 英文别名: (1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)boronic acid；[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]boronic acid
• CAS: 1326715-94-9
• 化学式: C₁₂H₁₅BN₂O₄
• 分子量: 262.073
• InChiKey: NSNINLFIEPKJOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁氧基羰基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基硼酸 、 1-{4-[4-(7-amino-2-chlorofuro[2,3-c]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]piperidin-1-yl}ethanone 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以29%的产率得到1-(4-{4-[7-amino-2-(1H-pyrrolo[2.3-c]pyridin-3-yl)furo[2,3-c]pyridin-4-yl]-1H-pyrazol-1-yl}piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE LA 7-AMINOFUROPYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011100502A8

文献信息

• Catalytic, Asymmetric, and Stereodivergent Synthesis of Non-Symmetric β,β-Diaryl-α-Amino Acids
  作者：Carmela Molinaro、Jeremy P. Scott、Michael Shevlin、Christopher Wise、Alain Ménard、Andrew Gibb、Ellyn M. Junker、David Lieberman

  DOI：10.1021/ja511872a

  日期：2015.1.21

  concise, enantio- and diastereoselective route to novel nonsymmetrically substituted N-protected β,β-diaryl-α-amino acids and esters, through the asymmetric hydrogenation of tetrasubstituted olefins, some of the most challenging examples in the field. Stereoselective generation of an E- or Z-enol tosylate, when combined with stereoretentive Suzuki-Miyaura cross-coupling and enantioselective hydrogenation

  我们报告了一种简洁的对映选择性和非对映选择性途径，通过四取代烯烃的不对称氢化来制备新型非对称取代的 N-保护的 β,β-二芳基-α-氨基酸和酯，这是该领域最具挑战性的一些例子。E-或Z-烯醇甲苯磺酸酯的立体选择性生成，当与立体保留的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联和由 (NBD)2RhBF4 和 Josiphos 配体催化的对映选择性氢化相结合时，可以完全控制两个邻位立体中心。对于各种 N-乙酰基、N-甲氧基羰基和 N-Boc β,β-二芳基脱氢氨基酸，获得了高产率和出色的对映选择性（高达 99% ee），
• 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US20120046267A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。
• 7-aminofuropyridine derivatives
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US08378104B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1驱动或适用于TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限制本发明。
• [EN] 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 7-AMINOFUROPYRIDINE
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011100502A8

  公开（公告）日：2011-09-22