3,3',14,14'-tetramethyl-1,5,12,16-tetraaza[5.5]paracyclophane | 1345509-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,3',14,14'-tetramethyl-1,5,12,16-tetraaza[5.5]paracyclophane
• CAS: 1345509-19-4
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄
• 分子量: 352.523
• InChiKey: CJOYVPDKLCZNMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3,3',14,14'-tetramethyl-1,5,12,16-tetraaza[5.5]paracyclophane 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以0.06 g的产率得到N,N,N,N-tetramethyl-3,3',14,14'-tetramethyl-1,5,12,16-tetraaza[5.5]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  桥联的双对苯二胺自由基阳离子和双自由基阳离子的分子内π堆积相互作用：电荷转移与自旋耦合

  摘要：

  相互矛盾：通过X射线晶体学和光谱学（见方案）分离并桥接了单价顺磁性和双电荷抗磁性形式的带电荷单元之间具有直接空间相互作用的桥联混合价化合物。尽管双自由基药物具有库仑排斥作用，但单峰双自由基药物的π-堆积相互作用比双峰单阳离子更明显。

  DOI：

  10.1002/anie.201102629
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二胺 、 1,4-环己二酮 在 air 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,3',14,14'-tetramethyl-1,5,12,16-tetraaza[5.5]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  桥联的双对苯二胺自由基阳离子和双自由基阳离子的分子内π堆积相互作用：电荷转移与自旋耦合

  摘要：

  相互矛盾：通过X射线晶体学和光谱学（见方案）分离并桥接了单价顺磁性和双电荷抗磁性形式的带电荷单元之间具有直接空间相互作用的桥联混合价化合物。尽管双自由基药物具有库仑排斥作用，但单峰双自由基药物的π-堆积相互作用比双峰单阳离子更明显。

  DOI：

  10.1002/anie.201102629