1-iodo-4-(1-phenylethyl)benzene | 100717-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-iodo-4-(1-phenylethyl)benzene
• CAS: 100717-04-2
• 化学式: C₁₄H₁₃I
• 分子量: 308.162
• InChiKey: HXJWSMWFZIHNSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168-170 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-4-(1-phenylethyl)benzene 在 偶氮二异丁腈 、 氧气 、 nickel dibromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 60.0h， 以72%的产率得到4-碘二苯酮
  参考文献：
  名称：

  AIBN在存在双氧的情况下引发了苄基sp 3 C H和C C键的官能化

  摘要：

  通过AIBN / O 2催化剂体系实现了sp 3 C H键的官能化和C C键的裂解，在温和的反应条件下提供了一系列的二苯甲酮。机理研究表明，过氧化物中间体参与了这一转变，在二苯基甲烷的情况下，sp 3 C C键通过过氧化物重排而断裂，这可能提供了一种断裂相对较强的C C键并被应用的新方法。更一般的C C键活化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152806
• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 在 硫酸 、 碘 、 溶剂黄146 、 环庚酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-iodo-4-(1-phenylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  碘促进二氢从酮到烯烃、三苯甲基和二苯甲基衍生物的转移

  摘要：

  在此，一类新型转移氢化剂环庚酮被成功用于碘促进的无金属氢化。一系列烯烃、三苯甲基衍生物和二苯甲基衍生物被还原为所需化合物，产率中等至优异。使用α-氘代环十二酮进行烯烃的转移加氢氘化表现出高区域选择性。初步的机理研究证实了参与烯烃还原的两个氢原子的起源。目前的研究为在化学合成中使用酮作为独特的转移氢化剂铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/d3cc03409g

文献信息

• TfOH-catalyzed transfer hydrogenation reaction using 1-tetralone as a novel dihydrogen source
  作者：Yishu Bao、Siyuan Ma、Jin Zhu、Zonghao Dai、Qikun Zhou、Xiuqin Yang、Qingfa Zhou、Fulai Yang

  DOI：10.1039/d3gc04699k

  日期：——

  An unprecedented TfOH-catalyzed transfer hydrogenation reaction has been developed using 1-tetralone as a novel dihydrogen source. Various alkenes, as well as triphenylmethyl and diphenylmethyl derivatives, have been successfully employed in this transfer hydrogenation reaction, resulting in the formation of various desired products with good yields. Deuterium labeling experiments show that the α-hydrogen

  使用 1-四氢萘酮作为新型二氢源，开发了一种前所未有的 TfOH 催化转移氢化反应。各种烯烃以及三苯甲基和二苯甲基衍生物已成功用于该转移氢化反应，从而以良好的收率形成了各种所需产物。氘标记实验表明，1-四氢萘酮的α-氢向烯烃提供质子，导致形成碳正离子，随后捕获源自1-四氢萘酮的β-氢的氢化物，从而促进还原反应。这项研究代表了一项重大进展，因为它证明了酮作为无金属条件下还原反应的新型二氢源的潜力。
• Pharmaceutical agents for the treatment of cerebral amyloidosis
  申请人：NYMOX CORPORATION

  公开号：EP1930308A1

  公开（公告）日：2008-06-11

  The invention relates to a compound of the following general formula (III): wherein: R1 and R2 each are one or more independent substituents selected from the group consisting of hydrogen, C1-C5 alkyl, C2-C5 alkenyl, C3-C5 cycloalkyl, C1-C5 alkoxy, C2-C5 alkynyl, halogen, C1-C5 haloalkyl, alkylamino, phenyl, nitro and carboxyl; R3 is selected from the group consisting of amino, C1-C5 substituted amino and CH2; n and m are independently an integer of from 0-5; or a pharmaceutically acceptable salt of such compound; a compound of the following general formula (IV): wherein: R1 and R2 each are one or more independent substituents selected from the group consisting of hydrogen, C1-C5 alkyl, C2-C5 alkenyl, C3-C5 cycloalkyl, C1-C5 alkoxy, C2-C5 alkynyl, halogen, C1-C5 haloalkyl, alkylamino, phenyl, nitro and ca rboxyl; R3 and R4 each are independent and selected from the group consisting of hydrogen and C1-C5 alkyl; n is an integer of from 1 to 5; or a pharmaceutically acceptable salt of such compound; a compound of the following general formula (V): wherein: R1 and R2 each are one or more independent substituents selected from the group consisting of hydrogen, C1-C5 alkyl, C2-C5 alkenyl, C3-C5 cycloalkyl, C1-C5 alkoxy, C2-C5 alkynyl, halogen, C1-C5 haloalkyl, alkylamino, phenyl, nitro and carboxyl; R3 is selected from hydrogen and C1-C5 alkyl; R4 is selected from hydrogen and C1-C5 alkyl; n is an integer of from 1 to 5 inclusive; or a pharmaceutically acceptable salt of such compound; and a compound of the following general formula (VI): wherein: R1 and R2 each are one or more independent substituents selected from the group consisting of hydrogen, C1-C5 alkyl, C2-C5 alkenyl, C3-C5 cycloalkyl, C1-C5 alkoxy, C2-C5 alkynyl, halogen, C1-C5 haloalkyl, alkylamino, phenyl, nitro and carboxyl; R3 and R4 each are independent and selected from hydrogen and C1-C5 alkyl; n is an integer of from 1 to 5 inclusive; or a pharmaceutically acceptable salt of such compound. Also compositions comprising the compounds III-VI as well as uses of said compounds.

  本发明涉及以下通式 (III) 的化合物： 其中 R1和R2各自为一个或多个独立取代基，选自由氢、C1-C5烷基、C2-C5烯基、C3-C5环烷基、C1-C5烷氧基、C2-C5炔基、卤素、C1-C5卤代烷基、烷基氨基、苯基、硝基和羧基组成的组； R3 选自氨基、C1-C5 取代的氨基和 CH2 组成的组； n 和 m 独立地为 0-5 之间的整数； 或此类化合物的药学上可接受的盐； 以下通式（IV）的化合物： 其中 R1和R2各自是一个或多个独立的取代基，选自由氢、C1-C5烷基、C2-C5烯基、C3-C5环烷基、C1-C5烷氧基、C2-C5炔基、卤素、C1-C5卤代烷基、烷基氨基、苯基、硝基和羧基组成的组； R3 和 R4 各自独立，选自由氢和 C1-C5 烷基组成的组； n 是 1 至 5 的整数； 或此类化合物的药学上可接受的盐； 以下通式(V)的化合物： 其中 R1和R2各自为一个或多个独立取代基，选自由氢、C1-C5烷基、C2-C5烯基、C3-C5环烷基、C1-C5烷氧基、C2-C5炔基、卤素、C1-C5卤代烷基、烷基氨基、苯基、硝基和羧基组成的组； R3 选自氢和 C1-C5 烷基； R4 选自氢和 C1-C5 烷基； n 是 1 至 5（包括 5）的整数； 或此类化合物的药学上可接受的盐；以及 以下通式(VI)的化合物： 其中 R1和R2各自是一个或多个独立的取代基，选自由氢、C1-C5烷基、C2-C5烯基、C3-C5环烷基、C1-C5烷氧基、C2-C5炔基、卤素、C1-C5卤代烷基、烷基氨基、苯基、硝基和羧基组成的组； R3 和 R4 各自独立，选自氢和 C1-C5 烷基； n 是 1 至 5（包括 5）的整数； 或此类化合物的药学上可接受的盐。 还包括由化合物 III-VI 组成的组合物以及所述化合物的用途。
• Yurzhenko,T.I.; Dikii,M.A., Doklady Chemistry, 1961, vol. 137, p. 394 - 397
  作者：Yurzhenko,T.I.、Dikii,M.A.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis and Some Reactions of the p-Cyano Derivatives of 1,1-Diphenylethane
  作者：H. HARRY SZMANT、ROBERT YONCOSKIE

  DOI：10.1021/jo01107a014

  日期：1956.1
• EPOXYBASIERTE MASSE FÜR BEFESTIGUNGSZWECKE, DEREN VERWENDUNG UND DIE VERWENDUNG BESTIMMTER KOMPONENTEN
  申请人：fischerwerke GmbH & Co. KG

  公开号：EP2931782B1

  公开（公告）日：2016-12-07