(4-nitrophenyl) N-(3-hex-5-enoxyphenyl)carbamate | 753490-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl) N-(3-hex-5-enoxyphenyl)carbamate
• CAS: 753490-11-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₅
• 分子量: 356.378
• InChiKey: JCGDYXMNNBOFKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl) N-(3-hex-5-enoxyphenyl)carbamate 、 1-[3,5-Bis(undec-10-enoxy)phenyl]-3-[11,17-diamino-23-[[3,5-bis(undec-10-enoxy)phenyl]carbamoylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]urea 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到N-[11,17-bis[[N-[3,5-bis(undec-10-enoxy)phenyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-23-[[N-(3-hex-5-enoxyphenyl)-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]-N'-(3-hex-5-enoxyphenyl)carbamimidic acid
  参考文献：
  名称：

  双-和三环四脲杯[4]芳烃的逐步合成和选择性二聚。

  摘要：

  使用四甲苯脲杯[4]芳烃作为模板，通过分子内烯烃复分解，被四个单或双烯基残基取代的四脲杯[4]芳烃已转化为双环或四环化合物。现在已使用相同的策略来合成具有相邻环的三环化合物和双环化合物，从而完成了一系列含环的四脲衍生物。使用AABB型的四脲杯[4]芳烃，其中A代表双烯基-，B代表单烯基取代的脲单元，被用作三个环的前体。它很容易从四氨基杯[4]芳烃中合成，其中两个相邻的氨基被Boc保护。通过用三苯甲基保护两个相对的氨基官能团，制备了两个相邻环的ABCB型前体。

  DOI：

  10.1002/chem.200701694
• 作为产物：
  描述：

  3-hexenyloxyacetanilide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4-nitrophenyl) N-(3-hex-5-enoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃基双[2]邻苯二酚：合成和手性拆分。

  摘要：

  四芳基和四甲苯脲杯[4]芳烃之间氢键键合二聚体的排他形成已用于制备一系列十个“双环”四脲杯[4]芳烃3，其中相邻的苯基脲基团通过α，ω-共价连接。二氧烷链。以四甲苯磺酰脲2为模板的这种二聚作用使四（间-烯基氧基苯基）脲1的烯基残基预先组织化，并通过烯烃复分解然后氢化使它们以高产率（高达95％）选择性连接。“双环”杯芳烃3也仅与1形成异二聚体。因此，在一个单独的复分解/氢化序列中，一系列14个环状双[2]邻苯二酚4，其中两个杯[4]芳烃通过它们的宽边连接在一起。两对互锁的环（总大小为29到41个原子），制备的收率高达97％。通过手性固定相的HPLC研究了这些手性双[2]邻苯二甲酰胺的光学拆分。一个实施例（4（P，10））的单晶X射线结构证实了互锁环，并表明可以“完全”打开杯[4]芳烃的氢键二聚体胶囊。

  DOI：

  10.1002/chem.200601814

文献信息

• Rational Synthesis of Multicyclic Bis[2]catenanes
  作者：Anca Bogdan、Myroslav O. Vysotsky、Tomoyuki Ikai、Yoshio Okamoto、Volker Böhmer

  DOI：10.1002/chem.200400195

  日期：2004.7.5

  Bis-loop tetraurea calix[4]arene 6 has been prepared by acylation of the wide-rim calix[4]arene tetraamine 1 with the activated bis(urethane) 8 under dilution conditions. Similarly the bis(Boc-protected) tetraamine 2 is converted into the mono-loop derivative 3 which after deprotection and acylation gives the bisalkenyl derivative 5. In apolar solvents this tetraurea calix[4]arene 5 forms regioselectively

  通过在稀释条件下用活化的双（氨基甲酸酯）8酰化宽边的杯[4]芳烃四胺1来制备双环四脲杯[4]芳烃6。同样，双（受Boc保护的）四胺2转化为单环衍生物3，在脱保护和酰化后，得到双烯基衍生物5。在非极性溶剂中，这种四脲杯[4]亚芳基5在区域选择性地形成单个氢键键合的均二聚体，通过易位反应然后氢化，以49％的比例生成双[2]环戊烷10a。由于空间原因，双环衍生物6不形成同二聚体，但是与开链四烯基衍生物7a的化学计量混合物仅包含异二聚体。现在，复分解和随后的氢化反应产生65％的纯双[2]联烷10a，其不能从由同二聚体7a.7a获得的复杂反应混合物中分离出来。10a的手性（D（2）对称性）已通过在手性固定相上使用HPLC的光学拆分进行了验证。
• Fine-Tuning the Dimerization of Tetraureacalix[4]arenes
  作者：Yuliya Rudzevich、Valentyn Rudzevich、Volker Böhmer

  DOI：10.1002/chem.201000024

  日期：2010.4.19

  describe the dimerization properties of tetraureas with one, two (adjacent or opposite), three, or four loops and those bearing (additionally) up to four residues of different size: a=tolyl, b=3,5‐di‐tert‐butylphenyl, c=4‐propyloxy‐3,5‐di‐(tert‐butylphenyl)phenyl, and d=4‐[tris‐(4‐tert‐butylphenyl)methyl]phenyl. For compounds with four loops of different size (O(CH2)nO‐chains with n=10, 14, and 20 connecting

  Calix [4]芳烃在其宽边被四个尿素残基取代，在非极性溶剂中形成氢键键合的均聚和异二聚体胶囊。如果尿素基团共价连接到环上或被庞大的残基取代，则二聚化可限于环不重叠且残基足够小以通过环的那些对。在本研究中，我们描述了具有1、2个（相邻或相反），3个或4个环以及带有（另外）多达四个残基大小不同的残基的四脲的二聚化性质：a =甲苯基，b = 3,5 -二叔丁基苯基，c = 4-丙氧基-3,5-二（叔丁基苯基）苯基，d = 4- [三（4-叔丁基苯基）甲基]苯基。对于具有不同尺寸的四个环化合物（ ø （CH 2）Ñ  O形链与Ñ = 10，14，和20连接米的尿素苯基残基位上）明显的“阶梯状”排序方案可以是建立，其中最大的残基d被所有四环化合物排除，最小的残基a只能通过最小的环（n = 10）。中号残基b或c的公差为n = 14和20或仅公差为n= 20。选择性也可以建立在几何因素上。例