(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-heptan-3-one | 155003-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-heptan-3-one
• CAS: 155003-28-4
• 化学式: C₃₂H₄₂O₄Si
• 分子量: 518.769
• InChiKey: ZOGSNDRNRYAROI-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-heptan-3-one 在 4 Angstroem MS 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2S,3R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-heptan-3-ol 、 (2S,3S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  使用DIBALH / MgBr 2系统，由保护基控制的非对映选择性还原衍生自THYM *的双保护α，α-双（羟甲基）酮

  摘要：

  新型手性结构单元THYM * 1和BHYMA * 2衍生的双保护α，α-双（羟甲基）酮5的还原反应具有良好的立体选择性（从85:15至97：3）。通过采用DIBALH和MgBr的组合两个保护基团和适当的选择2 ·的Et 2 O.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73940-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-propan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  使用DIBALH / MgBr 2系统，由保护基控制的非对映选择性还原衍生自THYM *的双保护α，α-双（羟甲基）酮

  摘要：

  新型手性结构单元THYM * 1和BHYMA * 2衍生的双保护α，α-双（羟甲基）酮5的还原反应具有良好的立体选择性（从85:15至97：3）。通过采用DIBALH和MgBr的组合两个保护基团和适当的选择2 ·的Et 2 O.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73940-2