2-(4-(1-(2-carbamothioylhydrazineylidene)ethyl)phenoxy)-N-(p-tolyl)acetamide | 17172-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(1-(2-carbamothioylhydrazineylidene)ethyl)phenoxy)-N-(p-tolyl)acetamide
• CAS: 17172-85-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 356.448
• InChiKey: JFFAKTCTSCISQG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-[4-[4-[4-(2-溴乙酰基)苯氧基]丁氧基]苯基]乙酮 、 2-(4-(1-(2-carbamothioylhydrazineylidene)ethyl)phenoxy)-N-(p-tolyl)acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85 %的产率得到2,2'-(((((((butane-1,4-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(thiazole-4,2-diyl))bis(hydrazin-2-yl-1-ylidene))bis(ethan-1-yl-1-ylidene))bis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(N-(p-tolyl)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  基于双(噻唑)与2-苯氧基-N-芳基乙酰胺连接的新型杂化分子新型支架的合成、分子对接和抗菌活性

  摘要：

  在几滴 TEA 存在下，适当的双（α-卤代酮）与相应的缩氨基硫脲在 EtOH 中回流反应，产生了与 2-苯氧基-芳基乙酰胺连接的新型双噻唑，作为新型杂化分子。在相似的反应条件下，通过使适当的双(缩氨基硫脲)与相应的α-卤代酮反应来制备异构双(噻唑)。所有新合成的化合物都针对四种细菌菌株进行了测试。化合物 和 对 和 具有最强的抗菌活性。分子对接研究支持了我们的研究结果，表明化合物 和 可以分别与细菌 DNA 旋转酶 B 和胸苷酸激酶活性位点的有利结合能相匹配。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.137506
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(4-甲基苯基)乙酰胺 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-(1-(2-carbamothioylhydrazineylidene)ethyl)phenoxy)-N-(p-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于双(噻唑)与2-苯氧基-N-芳基乙酰胺连接的新型杂化分子新型支架的合成、分子对接和抗菌活性

  摘要：

  在几滴 TEA 存在下，适当的双（α-卤代酮）与相应的缩氨基硫脲在 EtOH 中回流反应，产生了与 2-苯氧基-芳基乙酰胺连接的新型双噻唑，作为新型杂化分子。在相似的反应条件下，通过使适当的双(缩氨基硫脲)与相应的α-卤代酮反应来制备异构双(噻唑)。所有新合成的化合物都针对四种细菌菌株进行了测试。化合物 和 对 和 具有最强的抗菌活性。分子对接研究支持了我们的研究结果，表明化合物 和 可以分别与细菌 DNA 旋转酶 B 和胸苷酸激酶活性位点的有利结合能相匹配。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.137506