1-(羟甲基)-2-氯环戊烷 | 98752-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(羟甲基)-2-氯环戊烷
• 英文名称: 1-(hydroxymethyl)-2-chlorocyclopentane
• 英文别名: (2-chloro-cyclopentyl)-methanol；Opt.-inakt. 2-Chlor-1-hydroxymethyl-cyclopentan；(2-Chlor-cyclopentyl)-methanol；1-Hydroxymethyl-2-chlorcyclopentan；1-Hydroxymethyl-2-chlorocyclopentane；(2-chlorocyclopentyl)methanol
• CAS: 98752-87-5
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• 分子量: 134.606
• InChiKey: XUDSCVHGIQBLEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(羟甲基)-2-氯环戊烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 环戊烯-3-甲醇
  参考文献：
  名称：

  碳的均质置换：X.甲苯磺酰碘作为甲苯磺酰基自由基的来源，用于形成烯丙基，苄基，环丙基羰基，螺环丙基环烷基，双环[1.0.3]烷基和双环[1.0.4]烷基-4 -有机钴肟的甲苯磺酸酯

  摘要：

  4-甲苯磺酰碘在约40°C下与多种烯基和苄基-钴氧肟类发生热反应，可制得高产率的有机-4-甲苯磺酸酯。烯丙基钴肟主要产生，有时在某些情况下仅产生重排的烯砜。脂环族的3-烯基钴肟化合物产生相应的环丙基-羧甲基砜；环烯基乙基钴肟酯产生螺-1,1-环丙基-环烷基砜；环烷-2-烯基甲基钴肟生成双环[1.0。ñ]烷基砜。螺和双环烷基化合物也与其他自由基前体形成。认为反应是通过链机制发生的，其中不定存在或通过底物部分均相形成的钴肟（II）从甲苯磺酰碘中提取碘，生成甲苯磺酰基自由基，该自由基攻击钴肟的有机配体，优选在末端烯烃碳处，从而置换钴肟（II）并得到所观察到的有机产物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87417-9
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 在 盐酸 作用下， 生成 1-(羟甲基)-2-氯环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Nenitzescu; Przemetzky, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prins reaction with cyclopentene and synthesis of hydroxymethyl-2-cyclopentene
  作者：N. P. Volynskii、G. D. Gal'pern、N. G. Shishkovskaya、A. Yu. Koshevnik、L. R. Barykina

  DOI：10.1007/bf00854245

  日期：1973.5
• ASHCROFT, M. R.;BOUGEARD, P.;BURY, A.;COOKSEY, CH. J.;JOHNSON, M. D., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 289, N 2-3, 403-415
  作者：ASHCROFT, M. R.、BOUGEARD, P.、BURY, A.、COOKSEY, CH. J.、JOHNSON, M. D.

  DOI：——

  日期：——