(2E,4Z,6S,17S)-6-Hydroxyoctadeca-2,4-dien-17-olid | 121959-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2E,4Z,6S,17S)-6-Hydroxyoctadeca-2,4-dien-17-olid
• 英文别名: (3E,5Z,7S,18S)-7-hydroxy-18-methyl-1-oxacyclooctadeca-3,5-dien-2-one
• CAS: 121959-45-3
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃
• 分子量: 294.434
• InChiKey: LMVJURKUGFKKAP-XXUXNOFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4Z,6S,17S)-6-Hydroxyoctadeca-2,4-dien-17-olid 生成 (3E,5R,6R,7S,18S)-5,6,7-trihydroxy-18-methyl-1-oxacyclooctadec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  QUINKERT, GERHARD;HEIM, NANA;GLENNEBERG, JURGEN;DOLLER, UWE;EICHHORN, MAT+, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 7, C. 1719-1794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-9-<2'-(methoxymethoxy)phenyl>nonan 在 三乙烯二胺 、 lead(IV) acetate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 [CuCl(cod)] 、 三氟化硼乙醚 、 L-Selectride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.58h， 生成 (2E,4Z,6S,17S)-6-Hydroxyoctadeca-2,4-dien-17-olid
  参考文献：
  名称：

  aspicilin与photolactonization作为关键反应-的大环内酯地衣（+）合成†往最‡ § ¶

  摘要：

  以光内酯化为关键反应合成地衣大环内酯（+）-天青霉素

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710719

文献信息

• Quinkert, Gerhard; Heim, Nana; Glenneberg, Juergen, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 4, p. 363 - 365
  作者：Quinkert, Gerhard、Heim, Nana、Glenneberg, Juergen、Billhardt, Uta-Maria、Autze, Volker、et al.

  DOI：——

  日期：——
• QUINKERT, GERHARD, Z. CHEM., 28,(1988) N 2, 64-65
  作者：QUINKERT, GERHARD

  DOI：——

  日期：——