trans-hex-3-en-1-yl hydroperoxide | 121673-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: trans-hex-3-en-1-yl hydroperoxide
• 英文别名: (E)-1-hydroperoxyhex-3-ene
• CAS: 121673-52-7
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: GNOGRBDFEQWXOU-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-hex-3-en-1-yl hydroperoxide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(1-Bromo-propyl)-[1,2]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  环过氧卤化：生产1,2-二氧戊环的有效途径

  摘要：

  烷基-3-烯丙基氢过氧化物与N-碘琥珀酰亚胺或N-溴琥珀酰亚胺反应，得到没有（碘）或部分（溴）立体专一性的碘或溴烷基1,2-二氧戊环。通过使用分子卤素加吡啶实现立体有择的环化。

  DOI：

  10.1039/c39890000173

文献信息

• Chloroalkyl 1,2-dioxolanes from unsaturated hydroperoxides and t-butyl hypochlorite.
  作者：A.J Bloodworth、Neil A Tallant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97247-2

  日期：1990.1

  Five monocyclic and one bicyclic 3-(1-chloroalkyl)-1,2-dioxolanes have been prepared by reaction of alk-3-en-1-yl hydroperoxides with t-butyl hypochlorite in CH2Cl2 in the presence of pyridine or silica; cyclooct-4-en-1-yl hydroperoxide with BuOCl/SiO2 regiospecifically affords 4-chlorocyclooctanone as major product.

  在吡啶或CH 2 Cl 2存在下，通过使氢-3-烯-1-基氢过氧化物与次氯酸叔丁酯在CH 2 Cl 2中反应，制备了五个单环和一个双环3-（1-氯烷基）-1，2-二氧戊环。二氧化硅 具有BuOCl / SiO 2的环辛-4-烯-1-基氢过氧化物可以区域特异性地得到4-氯环辛酮作为主要产物。
• BLOODWORTH, A. J.;CURTIS, RICHARD J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 173-175
  作者：BLOODWORTH, A. J.、CURTIS, RICHARD J.

  DOI：——

  日期：——
• BLOODWORTH, A. J.;TALLANT, NEIL A., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 7077-7080
  作者：BLOODWORTH, A. J.、TALLANT, NEIL A.

  DOI：——

  日期：——