(1R,2R,3S,5S)-3-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenyl)-isoxazol-5-ylmethoxy]-phenyl}-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid [5-chloro-2-(3-methoxy-propyl)-pyridin-4-ylmethyl]-cyclopropyl-amide | 945996-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3S,5S)-3-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenyl)-isoxazol-5-ylmethoxy]-phenyl}-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid [5-chloro-2-(3-methoxy-propyl)-pyridin-4-ylmethyl]-cyclopropyl-amide
• 英文别名: (1R,2R,3S,5S)-3-[4-[[3-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]phenyl]-N-[[5-chloro-2-(3-methoxypropyl)pyridin-4-yl]methyl]-N-cyclopropyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
• CAS: 945996-92-9
• 化学式: C₃₇H₃₈Cl₂F₂N₄O₄
• 分子量: 711.636
• InChiKey: VJTVWNKSAZAKSZ-PGJMPNCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (rac.)-(1R*,2R*,3S*,5S*)-3-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenyl)isoxazol-5-ylmethoxy]-phenyl}-2-{[5-chloro-2-(3-methoxy-propyl)-pyridin-4-ylmethyl]-cyclopropyl-carbamoyl}-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到(1R,2R,3S,5S)-3-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenyl)-isoxazol-5-ylmethoxy]-phenyl}-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid [5-chloro-2-(3-methoxy-propyl)-pyridin-4-ylmethyl]-cyclopropyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Secondary Amines as Renin Inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型二级胺衍生物及其作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组成物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  US20090176823A1