2,2'-thiobis(N-phenyl-2-phenylacetamide) | 18100-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-thiobis(N-phenyl-2-phenylacetamide)
• 英文别名: α,α'-Diphenyl-thio-diglykolsaeuredianilid；meso-α,α'-Diphenyl-thio-diglykolsaeuredianilid；racem.-α,α'-Diphenyl-thio-diglykolsaeuredianilid
• CAS: 18100-91-9
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 452.577
• InChiKey: ZMVGGFUVCBQCLR-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2,2'-thiobis(N-phenyl-2-phenylacetamide)
  参考文献：
  名称：

  从伯硫代酰胺开始的 Eschenmoser 偶联反应。它们什么时候工作，什么时候不工作？

  摘要：

  摘要 硫代苯甲酰胺或硫代乙酰胺与4-溴-1,1-二甲基-1,4-二氢异喹啉-3(2 H )-酮、4-溴异喹啉-1,3(2 H ,4 H )-二酮和两个α-的反应在各种条件（碱、溶剂、亲硫剂、温度）下对溴（苯基）乙酰胺进行了检查，并确定了影响产物分布（Eschenmoser 偶联反应、Hantzsch 噻唑合成和消除为腈）的结构/介质特征。Eschenmoser 偶联反应成功的关键因素涉及中间 α-硫代亚胺盐的氮原子和碳原子的酸度的最佳平衡。 贝尔斯坦 J. 组织。化学。 2023, 19, 808–819。doi:10.3762/bjoc.19.61

  DOI：

  10.3762/bjoc.19.61