(20R)-2α,3α,20-trihydroxy-5α-pregnan-6-one | 113331-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R)-2α,3α,20-trihydroxy-5α-pregnan-6-one
• 英文别名: (2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-2,3-dihydroxy-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 113331-42-3
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: ZUPOEFWOXWVMBK-LLOUZTARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R)-2α,3α,20-trihydroxy-5α-pregnan-6-one 在 吡啶 、 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (20R)-2α,3α,20-trihydroxy-5α-pregnan-6-one 20-(3-methylbutyrate)
  参考文献：
  名称：

  Brassinosteroids with Ester Function with Five Carbon Atoms at the 20 Position

  摘要：

  已经合成了具有20位五个碳原子的酯基功能的油菜素和角鲨醇的孕烷类似物。在豆科植物的第二个节间生物测定中测试时，最有效的物质是VIII。

  DOI：

  10.1135/cccc19921731
• 作为产物：
  描述：

  2α,3α-dihydroxy-5α-pregnane-6,20-dione 在 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到(20R)-2α,3α,20-trihydroxy-5α-pregnan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Brassinosteroids with Ester Function with Five Carbon Atoms at the 20 Position

  摘要：

  已经合成了具有20位五个碳原子的酯基功能的油菜素和角鲨醇的孕烷类似物。在豆科植物的第二个节间生物测定中测试时，最有效的物质是VIII。

  DOI：

  10.1135/cccc19921731