(20R)-2α,3α-isopropylidenedioxy-20-hydroxy-5α-pregnan-6-one 20-(3-methylbutyrate) | 144699-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R)-2α,3α-isopropylidenedioxy-20-hydroxy-5α-pregnan-6-one 20-(3-methylbutyrate)
• 英文别名: [(1R)-1-[(1S,2R,4R,8S,10S,13S,14S,17S,18S)-2,6,6,18-tetramethyl-11-oxo-5,7-dioxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosan-17-yl]ethyl] 3-methylbutanoate
• CAS: 144699-16-1
• 化学式: C₂₉H₄₆O₅
• 分子量: 474.681
• InChiKey: KPTHVPOSKGXIGH-NVGGFBLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R)-2α,3α-isopropylidenedioxy-20-hydroxy-5α-pregnan-6-one 20-(3-methylbutyrate) 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到(20R)-2α,3α,20-trihydroxy-5α-pregnan-6-one 20-(3-methylbutyrate)
  参考文献：
  名称：

  Brassinosteroids with Ester Function with Five Carbon Atoms at the 20 Position

  摘要：

  已经合成了具有20位五个碳原子的酯基功能的油菜素和角鲨醇的孕烷类似物。在豆科植物的第二个节间生物测定中测试时，最有效的物质是VIII。

  DOI：

  10.1135/cccc19921731
• 作为产物：
  描述：

  (20R)-2α,3α,20-trihydroxy-5α-pregnan-6-one 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 反应 72.0h， 生成 (20R)-2α,3α-isopropylidenedioxy-20-hydroxy-5α-pregnan-6-one 20-(3-methylbutyrate)
  参考文献：
  名称：

  Brassinosteroids with Ester Function with Five Carbon Atoms at the 20 Position

  摘要：

  已经合成了具有20位五个碳原子的酯基功能的油菜素和角鲨醇的孕烷类似物。在豆科植物的第二个节间生物测定中测试时，最有效的物质是VIII。

  DOI：

  10.1135/cccc19921731

文献信息

• Brassinosteroids with Ester Function with Five Carbon Atoms at the 20 Position
  作者：Ladislav Kohout、Miroslav Strnad

  DOI：10.1135/cccc19921731

  日期：——

  Pregnane analogues of brassinolide and castasterone have been prepared which have an ester function with five carbon atoms at the 20 position. When tested by the bean second internode bioassay, the most efficient substance is VIII.

  已经合成了具有20位五个碳原子的酯基功能的油菜素和角鲨醇的孕烷类似物。在豆科植物的第二个节间生物测定中测试时，最有效的物质是VIII。