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methyl 2-(2-methylene-5-oxohexyl)-4-oxocyclohex-1-enecarboxylate
methyl 2-(2-methylene-5-oxohexyl)-4-oxocyclohex-1-enecarboxylate | 1383451-78-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
乙烯酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(2-methylene-5-oxohexyl)-4-oxocyclohex-1-enecarboxylate
英文别名
Methyl 2-(2-methylidene-5-oxohexyl)-4-oxocyclohexene-1-carboxylate
CAS
1383451-78-2
化学式
C
15
H
20
O
4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
BGADHUFCOONFBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
19
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
60.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
C
18
H
28
O
4
Si 在
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以1.59 mg的产率得到methyl 2-(2-methylene-5-oxohexyl)-4-oxocyclohex-1-enecarboxylate
参考文献:
名称:
多向钴催化的Diels–Alder / 1,4-羟基乙烯基化序列
摘要:
通过串联或顺序一锅法,两个强大的钴催化的碳-碳键形成转化相结合,即狄尔斯-阿尔德和1,4-氢乙烯基化反应,开辟了一条简捷而有效的多取代途径芳族体系和环己-3-烯酮衍生物。此外,后一种产物的臭氧分解产生具有定制的羰基距离的多羰基化合物,其可以通过它们各自的BF 2-硼烷络合物来表征。钴催化剂可耐受多个官能团,并描述了一种以简洁的方式灵活地制备多官能化化合物的方法。
DOI:
10.1021/jo301028b
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