tetrahydro(1,2,3,4)benzo(b)naphto<1,2-d>thiophene | 90501-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: tetrahydro(1,2,3,4)benzo(b)naphto<1,2-d>thiophene
• 英文别名: tetrahydro 1,2,3,4 benzo(b)naphto(1,2-d)thiophene；1,2,3,4-Tetrahydrobenzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene；1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-b][1]benzothiole
• CAS: 90501-14-7
• 化学式: C₁₆H₁₄S
• 分子量: 238.353
• InChiKey: NGGIQHGUYFMNDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并萘(1,2-D)噻唑 生成 tetrahydro(1,2,3,4)benzo(b)naphto<1,2-d>thiophene
  参考文献：
  名称：

  GUIDA, A.;LEVACHE, D.;GENESTE, P., BULL. SOC. CHIM. FR., 1983, N 5-6, 170-174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel acylative ring cleavage of benzothieno[3,2-b]pyran-4-ols: application to the synthesis of dibenzothiophenes and fused-ring derivatives
  作者：Christopher D. Gabbutt、John D. Hepworth、B. Mark Heron、Jean-Luc Thomas

  DOI：10.1039/a900730j

  日期：——

  The benzothienopyranols 3, readily available from the ketone 1, are transformed to the carbamates 5 on treatment with N,N-dimethylcarbamoyl chloride, subsequent thermal electrocyclisation provides access to dibenzothiophene derivatives 6 and 11–13.

  苯并噻吩吡喃醇 3 通过酮 1 方便获得，处理后与 N,N-二甲基氨基甲酰氯反应生成氨基甲酸酯 5，随后热电环化可获得二苯并噻吩衍生物 6 和 11–13。
• Guida, Alain; Levache, Denis; Geneste, Patrick, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 5-6, p. 170 - 174
  作者：Guida, Alain、Levache, Denis、Geneste, Patrick

  DOI：——

  日期：——
• Levache, D.; Guida, A.; Geneste, P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 12, p. 1285 - 1292
  作者：Levache, D.、Guida, A.、Geneste, P.

  DOI：——

  日期：——