摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Vafidemstat | 1357362-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Vafidemstat
英文别名
5-[[[(1R,2S)-2-(4-phenylmethoxyphenyl)cyclopropyl]amino]methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
Vafidemstat化学式
CAS
1357362-02-7
化学式
C19H20N4O2
mdl
——
分子量
336.4
InChiKey
XBBRLCXCBCZIOI-DLBZAZTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 、 Tert-butyl (5-((((trans)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)cyclopropyl)amino)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamate 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 以to afford 5-(((trans)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)cyclopropylamino)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine (40 mg, 52%) as a white solid的产率得到Vafidemstat
    参考文献:
    名称:
    Arylcyclopropylamine based demethylase inhibitors of LSD1 and their medical use
    摘要:
    本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物,特别包括本文所述和定义的公式(I)的化合物,以及它们在治疗中的应用,包括例如在癌症、神经系统疾病或病症或病毒感染的治疗或预防中。因此,在一个具体的方面,本发明涉及公式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)。
    公开号:
    US09181198B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES KDM1A<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HISTONE DÉMÉTHYLASES KDM1A
    申请人:ISTITUTO EUROP DI ONCOLOGIA S R L
    公开号:WO2014086790A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    (I) The present invention relates to cyclopropyl derivatives of general formula (I), wherein A, R1, and R2 are as defined in the specification. The present application also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.
    本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物,其中A、R1和R2如规范中定义。本申请还涉及含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
  • [EN] METHODS TO DETERMINE KDM1A TARGET ENGAGEMENT AND CHEMOPROBES USEFUL THEREFOR<br/>[FR] PROCÉDÉS DE DÉTERMINATION DE L'ENGAGEMENT D'UNE CIBLE KDM1A ET CHIMIOSONDES UTILES CORRESPONDANTES
    申请人:ORYZON GENOMICS SA
    公开号:WO2017158136A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    The invention relates to methods to determine KDM1A target engagement and chemoprobes useful therefor. In particular, the invention relates to non-peptidic KDM1A chemoprobes carrying a tag or label that can be used to assess KDM1A target engagement in cells and tissues. These chemoprobes can also be used to identify KDM1A interacting factors and analyze expression levels of KDM1A.
    该发明涉及确定KDM1A靶点结合和有用的化学探针的方法。具体地,该发明涉及携带标签或标记的非肽类KDM1A化学探针,可用于评估细胞和组织中的KDM1A靶点结合。这些化学探针还可用于识别KDM1A相互作用因子并分析KDM1A的表达平。
  • [EN] ARYLCYCLOPROPYLAMINE BASED DEMETHYLASE INHIBITORS OF LSD1 AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉMÉTHYLASE LSD1 BASE D'ARYCLCYCLOPROPYLAMINE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
    申请人:ORYZON GENOMICS SA
    公开号:WO2012013728A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection. Thus, in one specific aspect the invention relates to formulas (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).
    本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物,特别是如公式(I)所描述和定义的化合物,以及它们在治疗中的应用,包括但不限于治疗或预防癌症、神经疾病或病症、病毒感染等。因此,在一个具体的方面,本发明涉及公式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)。
  • ARYLCYCLOPROPYLAMINE BASED DEMETHYLASE INHIBITORS OF LSD1 AND THEIR MEDICAL USE
    申请人:Muñoz Alberto Ortega
    公开号:US20130231342A1
    公开(公告)日:2013-09-05
    The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection. Thus, in one specific aspect the invention relates to formulas (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).
    本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物,特别包括本文所述和定义的式(I)的化合物及其在治疗中的应用,例如在治疗或预防癌症、神经疾病或情况或病毒感染中的应用。因此,在一个具体方面,本发明涉及公式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)。
  • CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES KDM1A
    申请人:INSTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA S.R.L.
    公开号:US20150315126A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    The present invention relates to cyclopropyl derivatives of general formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined in the specification. The present application also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.
    本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物,其中A、R1和R2如规范中所定义。本申请还涉及含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯