4-chloro-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine | 2484774-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-chloro-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 4-chloro-5-(difluoromethyl)-2-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 2484774-19-6
• 化学式: C₅H₆ClF₂N₃
• 分子量: 181.573
• InChiKey: NOHJETOKAFGSFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine 、 3-氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟和氯取代的吡唑-5-基苯甲酰胺衍生物作为潜在的琥珀酸脱氢酶抑制剂的合理设计、合成和生物学评价

  摘要：

  为开发新型琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHIs），设计合成了两个系列的新型N -4-fluoro-pyrazol-5-yl-benzamide 和N -4-chloro-pyrazol-5-yl-benzamide 衍生物，及其抗真菌剂对Valsa mali、Sclerotinia sclerotiorum、FusaHum graminearum Sehw、 Physalospora piricola和Botrytis cinerea的活性进行了评估。生物测定结果表明，一些目标化合物在体外对马里弧菌和核盘菌具有良好的抗真菌活性。值得注意的是，化合物9Ip表现良好对马里弧菌的体外活性，EC 50值为 0.58 mg/L。这一结果是fluxapyroxad （12.45 mg/L）的21倍，接近商业杀菌剂戊唑醇（EC 50 = 0.36 mg/L）。此外，体内实验证明，化合物9Ip具有良好的保护性杀菌活性，在50

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c01901
• 作为产物：
  描述：

  3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到4-chloro-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  氟和氯取代的吡唑-5-基苯甲酰胺衍生物作为潜在的琥珀酸脱氢酶抑制剂的合理设计、合成和生物学评价

  摘要：

  为开发新型琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHIs），设计合成了两个系列的新型N -4-fluoro-pyrazol-5-yl-benzamide 和N -4-chloro-pyrazol-5-yl-benzamide 衍生物，及其抗真菌剂对Valsa mali、Sclerotinia sclerotiorum、FusaHum graminearum Sehw、 Physalospora piricola和Botrytis cinerea的活性进行了评估。生物测定结果表明，一些目标化合物在体外对马里弧菌和核盘菌具有良好的抗真菌活性。值得注意的是，化合物9Ip表现良好对马里弧菌的体外活性，EC 50值为 0.58 mg/L。这一结果是fluxapyroxad （12.45 mg/L）的21倍，接近商业杀菌剂戊唑醇（EC 50 = 0.36 mg/L）。此外，体内实验证明，化合物9Ip具有良好的保护性杀菌活性，在50

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c01901

文献信息

• CN117164517
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——