chloromethyl(o-(dimethylboryl)phenyl)borane | 117357-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloromethyl(o-(dimethylboryl)phenyl)borane
• 英文别名: chloro-(2-dimethylboranylphenyl)-methylborane
• CAS: 117357-88-7
• 化学式: C₉H₁₃B₂Cl
• 分子量: 178.277
• InChiKey: JMQLRCXSXGTPAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.8±46.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl(o-(dimethylboryl)phenyl)borane 以 gas 为溶剂， 以30%的产率得到1,3-dimethyl-1,3-diboraindane
  参考文献：
  名称：

  水解芳基芳基硼烷；1,3-二氟-和1,3-硼烷的合成

  摘要：

  已经研究了2-甲硅烷基化或硼化的芳基硼烷（3a-g或9a，b）的热解。未知的起始硼烷的合成在用三甲基丙烷（给出3e），四甲基锡烷（给出3f）或二异丙胺（给出3g）和对1,2进行三甲基化后，成功处理了（o -（（二氯硼基）苯基）三甲基硅烷（3b）-双（二氯硼基）苯（9a）与四甲基锡烷（给出9b）。在解决方案3b，c和9a，b中在45至135°C的温度范围内容易“二聚”，并释放出卤代三甲基硅烷或氯硼烷，从而生成9,10-dibora-9,10-dihydroanthracenes。讨论了反应机理。为了仅强制进行分子内反应，在约650℃下进行了快速真空热解（FVP）。当热解3b时，发生氯化氢的消除，得到1，1-二甲基-3-氯-1-sila-3-硼烷丹烷（11）。11在750°C的分子内热解后，氯和甲基相互迁移。可能的重排机制进行了讨论，并已进行了实验研究。在这些热解过程中，氯化氢是最好的离开分子

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80015-3
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(dichloroboryl)benzene 、 四甲基锡 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到chloromethyl(o-(dimethylboryl)phenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  水解芳基芳基硼烷；1,3-二氟-和1,3-硼烷的合成

  摘要：

  已经研究了2-甲硅烷基化或硼化的芳基硼烷（3a-g或9a，b）的热解。未知的起始硼烷的合成在用三甲基丙烷（给出3e），四甲基锡烷（给出3f）或二异丙胺（给出3g）和对1,2进行三甲基化后，成功处理了（o -（（二氯硼基）苯基）三甲基硅烷（3b）-双（二氯硼基）苯（9a）与四甲基锡烷（给出9b）。在解决方案3b，c和9a，b中在45至135°C的温度范围内容易“二聚”，并释放出卤代三甲基硅烷或氯硼烷，从而生成9,10-dibora-9,10-dihydroanthracenes。讨论了反应机理。为了仅强制进行分子内反应，在约650℃下进行了快速真空热解（FVP）。当热解3b时，发生氯化氢的消除，得到1，1-二甲基-3-氯-1-sila-3-硼烷丹烷（11）。11在750°C的分子内热解后，氯和甲基相互迁移。可能的重排机制进行了讨论，并已进行了实验研究。在这些热解过程中，氯化氢是最好的离开分子

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80015-3

文献信息

• SCHACHT, WOLFGANG;KAUFMANN, DIETER, J. ORGANOMET. CHEM., 331,(1987) N 2, 139-152
  作者：SCHACHT, WOLFGANG、KAUFMANN, DIETER

  DOI：——

  日期：——