N-[1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-4-piperidinyl]-N-(3-hydroxypropyl)methanesulfonamide | 1246202-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-4-piperidinyl]-N-(3-hydroxypropyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-{1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-4-piperidinyl}-N-(3-hydroxypropyl)methanesulfonamide；N-[1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxybenzimidazol-1-yl]-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl]piperidin-4-yl]-N-(3-hydroxypropyl)methanesulfonamide
• CAS: 1246202-90-3
• 化学式: C₂₅H₃₄F₂N₈O₅S
• 分子量: 596.658
• InChiKey: OJXCJRSAOBNVOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-4-piperidinyl]-N-(3-hydroxypropyl)methanesulfonamide 、 甲基磺酰氯 、 吗啉 反应 240.0h， 以gave N-{1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-4-piperidinyl}-N-[3-(4-morpholinyl)propyl]methanesulfonamide in 58% yield的产率得到N-[1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-4-piperidinyl]-N-[3-(4-morpholinyl)propyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides and their use in cancer therapy

  摘要：

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺酰胺，例如，公式IA、IB和IC的化合物及其制备的药物组合物，以及它们作为单独的癌症治疗剂或与放射线和/或其他抗癌药物联合使用的用途。

  公开号：

  US09108980B2
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-4-piperidinyl]methanesulfonamide 、 potassium carbonate 、 3-溴-1-丙醇 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 以gave N-{1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-4-piperidinyl}-N-(3-hydroxypropyl)methanesulfonamide (1.04 g, 49%)的产率得到N-[1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-4-piperidinyl]-N-(3-hydroxypropyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides and their use in cancer therapy

  摘要：

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺酰胺，例如，公式IA、IB和IC的化合物及其制备的药物组合物，以及它们作为单独的癌症治疗剂或与放射线和/或其他抗癌药物联合使用的用途。

  公开号：

  US09108980B2

文献信息

• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20100249099A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides, e.g., compounds of Formulae IA, IB, and IC, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺胺类化合物，例如，式IA、IB和IC的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为癌症治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• US8461158B2
  申请人：——

  公开号：US8461158B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• US8772287B2
  申请人：——

  公开号：US8772287B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• US9108980B2
  申请人：——

  公开号：US9108980B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• [EN] PYRIMDDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMTOAZOLE SULFONAMIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] PYRIMIDINYL ET 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
  申请人：PATHWAY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2010110685A2

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides, e.g., compounds of Formulae (IA), (IB), and (IC), and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.