2-benzyl-1,3-dichlorobenzene | 75198-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-1,3-dichlorobenzene
• CAS: 75198-35-5
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂
• 分子量: 237.128
• InChiKey: MJOPFZJXEYIUCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 溴甲苯 在 zinc(II) chloride 、 三(2-呋喃基)膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以74%的产率得到2-benzyl-1,3-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  使用四甲基哌啶基镁试剂TMP2Mg⋅2LiCl和TMPMgCl⋅LiCl指导多卤代芳烃的放大作用

  摘要：

  已经开发了通过区域选择性放大作用方便且有效地官能化多卤代芳族化合物。从简单，便宜但具有结构挑战性的芳烃开始，在温和的条件下实现了酰胺化镁碱的金属化。所需的格氏试剂对芳烃的形成是稳定的，可以在短的反应时间内以高收率获得，并且可以与多种典型的亲电试剂反应，以诱人的收率提供优良的，功能化的结构单元。作为一种应用，我们制备了从新西兰艾蒿麦地那缘分离的抗微生物天然产物2,6-二氯-3-苯乙基苯酚。该合成涉及通过 苯硼酸频哪醇酯衍生物的金属化和随后的选择性交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300185

文献信息

• Heteroaryl-substituted pyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040054173A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds having activity against production of an inflammatory cytokine of formula (I)′: 1 A′ is pyrrole; R 1′ is phenyl or naphthyl; R 2′ is pyridyl or pyrimidinyl; R 3′ is (IIa)′, (IIb)′ or (IIc)′: 2 m′ is 1; E′ is nitrogen; D′ is >C(R 5′ )—, R 5′ is hydrogen, Substituent &agr;′ or Substituent &bgr;′; B′ is nitrogen-containing 5-membered heterocyclic; R 4′ is 1 to 3 substituents from Substituent &agr;′, Substituent &bgr;′ and Substituent &ggr;′; R 1′ and R 3′ are bonded to two atoms of the pyrrole adjacent to the pyrrole atom bonded to R 2′ ; Substituent &agr;′ is hydroxyl, nitro, cyano, halogen, alkoxy, halogeno alkoxy, alkylthio, halogeno alkylthio or —NR a′ R b′ ; R a′ and R b′ are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl or alkylsulfonyl, or R a′ and R b′ with the nitrogen atom form a heterocyclyl; Substituent &bgr;′ is alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl or cycloalkyl; Substituent &ggr;′ is oxo, hydroxyimino, alkoxyimino, alkylene, alkylenedioxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, aryl, aryloxy, alkylidenyl or aralkylidenyl.

  具有对抗公式(I)′炎症细胞因子生成活性的化合物： 1 A′是吡咯；R 1′ 是苯基或萘基；R 2′ 是吡啶基或嘧啶基；R 3′ 是(IIa)′，(IIb)′或(IIc)′： 2 m′是1；E′是氮；D′是>C(R 5′ )—, R 5′ 是氢，取代基α′或取代基β′；B′是含氮的5-成员杂环；R 4′ 是来自取代基α′，取代基β′和取代基γ′的1至3个取代基；R 1′ 和R 3′ 分别与吡咯环上与R 2′ 相连的吡咯原子的两个相邻原子成键；取代基α′是羟基，硝基，氰基，卤素，烷氧基，卤代烷氧基，烷基亚砜，卤代烷基亚砜或—NR a′ R b′ ；R a′ 和R b′ 是氢，烷基，烯基，炔基，芳烷基或烷基亚磺酰基，或者R a′ 和R b′ 与氮原子形成杂环；取代基β′是烷基，烯基，炔基，芳烷基或环烷基；取代基γ′是氧代，羟基亚胺，烷氧基亚胺，亚烷基，亚烷基二氧，烷基亚磺酰基，烷基亚磺酰基，芳基，芳氧基，亚烷基或芳亚烷基。
• Heteroaryl-substituted pyrrole derivates, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1243589A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  Compounds of formula (I): [wherein: A is a pyrrole ring; R1 is an optionally substituted phenyl or naphthyl group; R2 is an optionally substituted pyridyl or pyrimidinyl group; R3 represents a group of the formula -X-R4, wherein X is a single bond or an alkenylene group, and R4 is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclyl group; selected from the group consisting of 8-azabicyclo[3.2.1]octenyl, 9-azabicyclo[3.3.1]nonenyl and quinuclidinenyl groups, PROVIDED THAT said substituents R1 and R3 are bonded to the two atoms of said pyrrole ring which are adjacent to the atom of the pyrrole ring to which said substituent R2 is bonded] have excellent inhibitory activity against the production of inflammatory cytokines.

  化合物的结构式（I）：[其中：A为吡咯环；R1为可选取代的苯或萘基团；R2为可选取代的吡啶或嘧啶基团；R3代表具有下述结构的基团-X-R4，其中X为单键或烯基链，R4为可选取代的含氮杂环基团；所选取自8-氮杂双环[3.2.1]辛烯基、9-氮杂双环[3.3.1]壬烯基和喹啉环基团，前提是所述取代基R1和R3连接到所述吡咯环的两个相邻原子，这两个原子与所述取代基R2连接的吡咯环原子相邻]具有出色的抑制炎症细胞因子产生活性。
• Compounds substituted with bicyclic amino groups
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040147525A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds of the formula (I) below, or pharmacologically acceptable salts, esters or other derivatives thereof: 1 wherein A is furan, thiophene, pyrazole, imidazole, isoxazole or isothiazole; R 1 is a substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heteroaryl; R 2 is a substituted or unsubstituted heteroaryl; and R 3 is a bicyclic amino group; provided that the substituents R 1 and R 2 are bonded to the two atoms of the cyclic group A which are adjacent to the atom of the cyclic group A to which the substituent R 2 is bonded. The compounds inhibit the production of inflammatory cytokines.

  以下式子（I）的化合物，或其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：1其中A是呋喃，噻吩，吡唑，咪唑，异唑或异噻唑; R1是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基; R2是取代或未取代的杂环芳基; R3是双环氨基; 前提是取代基R1和R2与环族A的两个原子相连，这些原子邻接于取代基R2所连接的环族A原子。这些化合物抑制炎性细胞因子的产生。
• Hochmolekulare, gegebenenfalls verzweigte Co-Polyarylensulfide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0355543A2

  公开（公告）日：1990-02-28

  Die Erfindung betrifft hochmolekulare, gegebenenfalls verzweigte Co-Polyarylensulfide, vorzugsweise Co-Poly­phenylensulfide, hergestellt durch Umsetzung von Halo­genaromaten und geringen Anteilen von 1,3-Dichlorbenzol, mit Schwefelspendern in einem polaren Lösungsmittel, wobei dem Reaktionsgemisch 0,2-100 Mol-%, bezogen auf die Dihalogenaromaten, einer Aminosäure zugegeben werden und deren Verwendung als Einbettmasse für elektronische Bauteile.

  本发明涉及通过卤代芳烃和少量 1,3-二氯苯与硫给体在极性溶剂中反应制备的高分子量、可选支化共聚芳基硫化物（最好是共聚苯硫醚），其中在反应混合物中加入 0.2-100 摩尔%的氨基酸（以二卤代芳烃为基准），并将其用作电子元件的嵌入材料。
• COMPOSITIONS FOR PREVENTION OR TREATMENT OF HEPATOPATHY
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1352906A1

  公开（公告）日：2003-10-15

  [Object] The object of the present invention is to provide a composition for the prophylaxis or treatment of hepatopathy. [Solution] A composition containing as an active ingredient a compound of formula (I), or a pharmacologically acceptable salt, ester or other derivative thereof for the prophylaxis or treatment of hepatopathy: [wherein: A is a pyrrole ring; R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R2 is an optionally substituted heteroaryl group; R3 represents a group of the formula -X-R4, wherein X is a single bond or an optionally substituted alkylene, alkenylene or alkynylene group, and R4 is a substituted cycloalkyl group, a substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclyl group, an optionally substituted heteroaryl group, or -NRaRb, wherein each of Ra and Rb is a hydrogen atom or an alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl or alkylsulfonyl group; PROVIDED THAT said substituents R1 and R3 are bonded to the two atoms of said pyrrole ring which are adjacent to the atom of the pyrrole ring to which said substituent R2 is bonded].

  目的 本发明的目的是提供一种用于预防或治疗肝病的组合物。 [解决方案］ 一种含有式(I)化合物或其药理学上可接受的盐、酯或其他衍生物作为活性成分的组合物，用于预防或治疗肝病： 其中A 是吡咯环； R1 是任选取代的芳基或杂芳基； R2 是任选取代的杂芳基；R3代表式-X-R4的基团，其中X是单键或任选取代的亚烷基、亚烯基或亚炔基，R4是取代的环烷基、取代的芳基、任选取代的杂环烷基、任选取代的杂芳基，或-NRaRb，其中Ra和Rb各自是氢原子或烷基、烯基、炔基、芳基或烷基磺酰基；前提是所述取代基 R1 和 R3 与所述吡咯环的两个原子键合，这两个原子与所述取代基 R2 键合的吡咯环原子相邻]。