4-Piperidin-4-ylpiperidine-4-carboxamide | 83433-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Piperidin-4-ylpiperidine-4-carboxamide
• 英文别名: 4-piperidin-4-ylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 83433-53-8
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O
• 分子量: 211.3
• InChiKey: RHIURXBAUPWKPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

文献信息

• 5-(4-SUBST.-PIPERIDINYL-1)-3-ARYL-PENTANOIC ACID DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0808303A1

  公开（公告）日：1997-11-26
• DERIVES DE PYRROLE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1781636A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• NOVEL DUAL NK2/NK3-ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATIONS
  申请人：Solvay Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP1979319A1

  公开（公告）日：2008-10-15
• DERIVES DE 3-ALCOXY-4,5-DIARYLTHIOPHENE-2-CARBOXAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2411383A1

  公开（公告）日：2012-02-01
• [EN] 5-(4-SUBST.-PIPERIDINYL-1)-3-ARYL-PENTANOIC ACID DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 5-(4-SUBSTITUE-PIPERIDINYL-1)-3-ARYL-PENTANOIQUE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA TACHYKININE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996024582A1

  公开（公告）日：1996-08-15

  (EN) Compounds of formula (I), wherein Q1, Q2, Q3 and Q4 have any of the meanings given in the specification, their N-oxided, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of SP and NKA, useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula (I) and intermediates.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle Q1, Q2, Q3 et Q4 ont les significations données dans la description de l'invention, des N-oxydes ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, qui sont des antagonistes non peptidiques de SP et de la neurokinine A (NKA) et sont utiles pour le traitement de l'asthme, etc. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques contenant les composés de la formule (I) ainsi qu'à des procédés de préparation de ces composés et de leurs intermédiaires.