5,5-dimethyl-1-(3,3-dimethylbutyl)-3-(1-ethoxy-1-oxo-1,4-dihydro-7-methanesulfonyl-amino-1-benzo[1,2,4]phosphadiazin-3-yl)-4-hydroxy-1,5-dihydropyrrol-2-one | 1162665-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-1-(3,3-dimethylbutyl)-3-(1-ethoxy-1-oxo-1,4-dihydro-7-methanesulfonyl-amino-1-benzo[1,2,4]phosphadiazin-3-yl)-4-hydroxy-1,5-dihydropyrrol-2-one
• 英文别名: N-[3-[1-(3,3-dimethylbutyl)-4-hydroxy-5,5-dimethyl-2-oxopyrrol-3-yl]-1-ethoxy-1-oxo-4H-2,4,1lambda5-benzodiazaphosphinin-7-yl]methanesulfonamide；N-[3-[1-(3,3-dimethylbutyl)-4-hydroxy-5,5-dimethyl-2-oxopyrrol-3-yl]-1-ethoxy-1-oxo-4H-2,4,1λ5-benzodiazaphosphinin-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1162665-94-2
• 化学式: C₂₂H₃₃N₄O₆PS
• 分子量: 512.567
• InChiKey: JXNHZWIDTNRKAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethylpentanal 在 potassium tert-butylate 、 三甲基铝 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,5-dimethyl-1-(3,3-dimethylbutyl)-3-(1-ethoxy-1-oxo-1,4-dihydro-7-methanesulfonyl-amino-1-benzo[1,2,4]phosphadiazin-3-yl)-4-hydroxy-1,5-dihydropyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  发现苯并磷二嗪候选药物 IDX375：一种新型丙型肝炎变构 NS5B RdRp 抑制剂。

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 在病毒复制中起核心作用。NS5B 在哺乳动物细胞中没有功能等效物，因此是一个有吸引力的选择性抑制靶标。本文描述了一种新的 HCV NS5B 非核苷抑制剂家族的发现，其灵感来自磺胺和膦酰胺之间的生物等排性。这个新系列的系统结构优化导致了 IDX375 的鉴定，这是一种对基因型 1a 和 1b 具有选择性的强效非核苷抑制剂。IDX375的结构和结合域通过X射线共结晶研究得到证实。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.017

文献信息

• PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS IV
  申请人：Dousson Cyril

  公开号：US20090081158A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Provided herein are phosphadiazine polymerase inhibitor, for example, of any of Formulas IV, IV′, I″, II″, or IVa, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.
• US7932240B2
  申请人：——

  公开号：US7932240B2

  公开（公告）日：2011-04-26