5-bromo-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1365033-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 5-bromo-3,3-dimethyl-1,2-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1365033-62-0
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂
• 分子量: 227.104
• InChiKey: WTTQSJVBFSPAHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 tert-butyl 3,3-dimethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DLK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE DLK TRICYCLIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其中环A和R1-R2具有规范中定义的任何值。这些化合物和盐对于治疗由DLK介导的疾病有用。该发明还提供了包括公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用所述化合物、盐或组合物作为DLK抑制剂和治疗神经退行性疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2016142310A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-3,3-二甲基-5-溴-2H-7-氮杂吲哚-2-酮 在 borane tetrahydrofuran 、 甲醇 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以affording 5-bromo-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (1.1 g, 59%)的产率得到5-bromo-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-SUBSTITUTED PYRAZOLES AND USE AS DLK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物及其各种实施方式，以及包含公式（I）的化合物和其各种实施方式的组合物。在公式I的化合物中，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7基团的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式（I）的化合物的组合物作为DLK抑制剂和治疗神经退行性疾病和障碍的方法。

  公开号：

  US20160002228A1

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED PYRAZOLES AND USE AS DLK INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES 3 SUBSTITUÉS ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE DLK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014111496A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides for compounds of Formula (I) and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of Formula (I) and various embodiments thereof. (I) In compounds of Formula I, the groups R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of Formula I and compositions comprising compounds of Formula (I) as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其各种实施方式，以及包含公式（I）的化合物及其各种实施方式的组合物。（I）在公式I的化合物中，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式（I）的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。
• QUINOXALINE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20130296329A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present inventors have investigated a compound which has a PDE9-inhibitory action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, and bladder/urethral diseases, and the like, and thus, have found that an imidazoquinoxaline compound or a triazoloquinoxaline compound has a PDE9-inhibitory action, thereby completing the present invention.

  本发明者研究了一种具有PDE9抑制作用的化合物，该化合物可用作治疗和/或预防储存功能障碍、排尿功能障碍、膀胱/尿道疾病等药物的活性成分。因此，发现咪唑喹啉化合物或三唑喹啉化合物具有PDE9抑制作用，从而完成了本发明。
• 3-SUBSTITUTED PYRAZOLES AND USE AS DLK INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160002228A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides for compounds of Formula (I) and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of Formula (I) and various embodiments thereof. In compounds of Formula I, the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of Formula I and compositions comprising compounds of Formula (I) as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其各种实施方式，以及包含公式（I）的化合物和其各种实施方式的组合物。在公式I的化合物中，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7基团的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式（I）的化合物的组合物作为DLK抑制剂和治疗神经退行性疾病和障碍的方法。
• 3-substituted pyrazoles and uses thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10028942B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention provides for compounds of Formula (I) and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of Formula (I) and various embodiments thereof. In compounds of Formula I, the groups R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of Formula I and compositions comprising compounds of Formula (I) as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了式（I）化合物及其各种实施方案，以及包含式（I）化合物及其各种实施方案的组合物。 在式 I 化合物中，基团 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 的含义如本文所述。本发明还提供了使用式 I 化合物和包含式 (I) 化合物的组合物作为 DLK 抑制剂和治疗神经变性疾病和失调的方法。
• Tricyclic DLK inhibitors and uses thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10131675B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein ring A and R1-R2 have any of the values defined in the specification. The compounds and salts are useful for treating DLK mediated disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of using said compounds, salts, or compositions as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐类： 其中环 A 和 R1-R2 具有说明书中定义的任一数值。这些化合物和盐可用于治疗 DLK 介导的疾病。本发明还提供了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及将所述化合物、盐或组合物用作 DLK 抑制剂和治疗神经变性疾病和紊乱的方法。