1-(4-cyanobenzoyl)naphthalene | 60694-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-cyanobenzoyl)naphthalene
• 英文别名: 1-<4-Cyanobenzoyl>-naphthalin；1-(4-Cyanobenzoyl)-naphthalin；4-(Naphthalene-1-carbonyl)benzonitrile
• CAS: 60694-70-4
• 化学式: C₁₈H₁₁NO
• 分子量: 257.291
• InChiKey: GUKFPGUEWXLBRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-(4-cyanobenzoyl)naphthalene 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 methyl 4-(naphthalene-1-carbonyl)benzenecarboximidate
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Voigt, Pharmazie, 1976, vol. 31, # 6, p. 354 - 360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘 、 对氰基苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 1-(4-cyanobenzoyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Voigt, Pharmazie, 1976, vol. 31, # 6, p. 354 - 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphine-Free, Heterogeneous Palladium-Catalyzed Atom-Efficient Carbonylative Cross-Coupling of Triarylbismuths with Aryl Iodides: Synthesis of Biaryl Ketones
  作者：Wenyan Hao、Haiyi Liu、Lin Yin、Mingzhong Cai

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00570

  日期：2016.5.20

  A novel and highly efficient heterogeneous palladium-catalyzed carbonylative cross-coupling of aryl iodides with triarylbismuths has been developed that proceeds smoothly at atmospheric CO pressure and provides a general and powerful tool for the preparation of various valuable biaryl ketones with high atom economy, good to excellent yield, and recyclability of the catalyst. The reaction is the first

  已开发出新颖且高效的钯钯催化的芳基碘化物与三芳基铋的羰基交叉偶联反应，该反应在大气CO压力下可顺利进行，并为制备各种有价值的，具有高原子经济性的有价值的联芳基酮提供了通用而强大的工具，对极佳的收率和催化剂的可回收性。该反应是使用三芳基铋作为底物构建联芳基酮的Pd催化羰基交叉偶联的第一个例子。