| 880082-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• CAS: 880082-37-1
• 化学式: C₂₁H₂₃NO
• 分子量: 305.42
• InChiKey: YZYMLONOZNVPFS-HBMCJLEFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silica gel 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以155 mg的产率得到(5R,6S,12S)-6-isopropylisopavine
  参考文献：
  名称：

  From Amino Acids to Polycyclic Heterocycles - Synthesis of Enantiopure, Functionally Diverse Isopavines and Dihydromethanodibenzoazocines

  摘要：

  The intramolecular double Friedel-Crafts condensation of N,N-dibenzyl-O-benzyl-L-threoninal affords a rearranged tetracyclic compound involving a methyl migration. N-Demethylation of tetracyclic isopavines leads to topologically unique secondary amines with potential utility in catalytic reactions as a chiral basic ligand.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)13
• 作为产物：
  描述：

  在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  From Amino Acids to Polycyclic Heterocycles - Synthesis of Enantiopure, Functionally Diverse Isopavines and Dihydromethanodibenzoazocines

  摘要：

  The intramolecular double Friedel-Crafts condensation of N,N-dibenzyl-O-benzyl-L-threoninal affords a rearranged tetracyclic compound involving a methyl migration. N-Demethylation of tetracyclic isopavines leads to topologically unique secondary amines with potential utility in catalytic reactions as a chiral basic ligand.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)13