| 1036881-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1036881-63-6
• 化学式: C₂₇H₃₆O₁₀
• 分子量: 520.577
• InChiKey: SXZDITGFVPOPQE-BWLHMCABSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  lo果实中三种新的11β-OHC 20赤霉素的结构与合成的证实

  摘要：

  三个新的11β-羟基C 20赤霉素已从未成熟枇杷水果中分离并建立作为其结构11β羟基GA 12，11β羟基GA 15和11β羟基GA 53分别通过直接GC-MS比较通过多步合成从赤霉素得到的真实样品。分20步制备了高级中间体（30），从该中间体中可以得到611β-羟基C 20赤霉素是通过平行路线制备的，每个路线涉及多达5个步骤。关键步骤包括改进的赤霉素衍生物的合成，路易斯酸催化的重氮酮的环化，二烯的多米诺加氢硼化和酮衍生的烯醇酸酯的氧化裂解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.131
• 作为产物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  lo果实中三种新的11β-OHC 20赤霉素的结构与合成的证实

  摘要：

  三个新的11β-羟基C 20赤霉素已从未成熟枇杷水果中分离并建立作为其结构11β羟基GA 12，11β羟基GA 15和11β羟基GA 53分别通过直接GC-MS比较通过多步合成从赤霉素得到的真实样品。分20步制备了高级中间体（30），从该中间体中可以得到611β-羟基C 20赤霉素是通过平行路线制备的，每个路线涉及多达5个步骤。关键步骤包括改进的赤霉素衍生物的合成，路易斯酸催化的重氮酮的环化，二烯的多米诺加氢硼化和酮衍生的烯醇酸酯的氧化裂解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.131