2-cyclohexyl-6-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbaldehyde | 882854-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexyl-6-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-6-(2-oxo-2h-chromen-3-yl)-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbaldehyde；2-cyclohexyl-6-(2-oxochromen-3-yl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 882854-21-9
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 379.439
• InChiKey: RVIGLPZKYAJZQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-6-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbaldehyde 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到2-cyclohexyl-9-(2-hydroxybenzylidene)-7,9-dihydro-8H-[1,3,4]thiadiazolo[2',3':2,3]imidazo[4,5-d][1,2]diazepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  分子内酰胺化：新型咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑和咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻唑稠合的二氮杂酮的合成

  摘要：

  新型杂环系统2-烷基/芳基-9-（2-羟基亚苄基）-7,9-二氢-8 H- [1,3,4]噻二唑[2'，3'：2,3]咪唑[4,5 - d ] [1,2]二氮杂-8-酮和9-（2-羟基亚苄基）-3,3-二甲基- 3,4,7,9-四氢-2- ħ -11-硫杂-4- b，通过分子内酰胺化反应合成6,7,10-四氮杂茚并[1,2- a ] azulene-1,8-二酮。2-烷基/芳基-6-（2-oxo-2 H -chromen-3-yl）咪唑[ 2,1- b ] [1,3,4]噻二唑-5-甲醛的有趣的开环和环化反应6,6-二甲基-8-氧代-2-（2-氧代-2 H-铬-3-基）-5,6,7,8-四氢咪唑并[ 2,1- b ] [1,3]苯并噻唑-讨论了3-甲醛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.090
• 作为产物：
  描述：

  5-环己基-1,3,4-噻二唑-2-胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-cyclohexyl-6-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  分子内酰胺化：新型咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑和咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻唑稠合的二氮杂酮的合成

  摘要：

  新型杂环系统2-烷基/芳基-9-（2-羟基亚苄基）-7,9-二氢-8 H- [1,3,4]噻二唑[2'，3'：2,3]咪唑[4,5 - d ] [1,2]二氮杂-8-酮和9-（2-羟基亚苄基）-3,3-二甲基- 3,4,7,9-四氢-2- ħ -11-硫杂-4- b，通过分子内酰胺化反应合成6,7,10-四氮杂茚并[1,2- a ] azulene-1,8-二酮。2-烷基/芳基-6-（2-oxo-2 H -chromen-3-yl）咪唑[ 2,1- b ] [1,3,4]噻二唑-5-甲醛的有趣的开环和环化反应6,6-二甲基-8-氧代-2-（2-氧代-2 H-铬-3-基）-5,6,7,8-四氢咪唑并[ 2,1- b ] [1,3]苯并噻唑-讨论了3-甲醛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.090

文献信息

• Synthesis, spectroscopic and crystal structure analysis of a compound with pharmocophoric substituent: 2-cyclohexyl-6-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)- imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbaldehyde
  作者：Noor Shahina Begum、D. E. Vasundhara、C. R. Girija、G. D. Kolavi、V. S. Hegde、I. M. Khazi

  DOI：10.1007/s10870-006-9159-4

  日期：2007.2.14

  Imidazo[2,1-b][1,3,4] thiadiazole derivatives are significant for their various pharmacological properties. This paper reports the synthesis and structure of one of them, 2-cyclohexyl-6-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbaldehyde. The compound crystallizes in the monoclinic space group P21/c with a=17.316(3)Å, b=6.5420(9)Å, c =17.056(3)Å, β=112.909(2)°, V=1779.7(4)Å3, z=4. The, Imidazo[2

  咪唑 [2,1-b][1,3,4] 噻二唑衍生物因其多种药理特性而具有重要意义。本文报道了其中之一，2-环己基-6-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-的合成和结构。甲醛。该化合物在单斜空间群 P21/c 中结晶，a=17.316(3)Å, b=6.5420(9)Å, c =17.056(3)Å, β=112.909(2)°, V=1779.7(4) Å3，z=4。咪唑并[2,1-b][1,3,4] 噻二唑和香豆素环系统各自为平面，但彼此以 48.14(2)° 的角度倾斜。晶体结构通过 C-H ... O 相互作用稳定。